5K-8K/月 全国 本科及以上

职位描述

岗位职责：

岗位职责：

1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议；

2．协助研究者完成ISF的管理；

3．协助研究者完成受试者知情同意；

4．协助研究者完成受试者管理；

5．病例报告表（CRF/eCRF）的填写；

6．协助研究者完成研究药物管理；

7．协助研究者完成研究中心生物样本管理；

8．协助研究者完成安全性信息的收集和报告；

9．协助研究者完成研究中心文档和数据管理；

10．协助研究者完成研究中心伦理递交；

11．协助研究者完成对监查访视的支持；

12．协助研究者完成现场稽查的准备；

13．协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭；

14．完成直接上级安排的其他工作。

岗位要求：

1．临床医学或护理等相关专业，本科或以上学历 ；

2．半年以上临床试验项目经验；

3．熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识；

4．良好的沟通能力和团队协作精神；

5．熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平；

6．有责任心，谨慎细致，积极进取 。

投递说明：

简历投递邮箱：[申请查看]

单位简介

苏州普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。
目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。