7K-12K/月 广东省 广州市 本科及以上

职位描述

岗位职责：

包含但不限于：1）参与数据管理相关文档撰写工作，包括但不限于：编写数据管理计划、数据核查计划、数据管理进展报告等；
2）负责数据库的测试工作，包括数据录入界面测试以及逻辑核查测试；
3）负责临床试验数据的核查、清理工作，在EDC中发布和解决质疑；
4）参与部分医学编码和药物编码工作；
5）参与SAE一致性比对、外部数据一致性比对工作；
6）负责数据管理工作中相关文档的管理；
7）及时完成项目数据经理和上级分配的工作；
8）及时完成公司和部门相关培训、绩效计划和报告，遵守公司的各项规定。

岗位要求：

1.临床医学，药学，公共卫生，预防医学，生物统计等医药相关专业本科及以上学历；

2.英语CET-4或以上，能进行英语口语交流、精通Microsoft Office Suite;

3.良好的沟通和协调能力；

4.较强的学习能力，能快速掌握工作中所需的专业知识和技能，并主动提高自己的业务水平。

投递说明：

直接投递简历到邮箱：[申请查看]

单位简介

康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;
港交所股票代码：[申请查看]）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。
由领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。
康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。
公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。