浙江湃肽生物股份有限公司
Q A
薪资：4K-6K/月
工作地点：绍兴市
学历：本科及以上
发布时间：2024年12月24日
职位描述
岗位职责：
产品生产与质量的监督管理，负责质量体系相关的文件、记录的修订、审批、废止等；
岗位要求：
1.熟悉各类办公软件。2.有较强的学习能力，上岗后能快速掌握GMP标准及法规等相关要求。3.药学、工业分析或药物分析、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺、精细化工专业，本科学历及以上。
投递说明：
公司邮箱：[申请查看]联系电话：[申请查看]联系人：徐经理 [申请查看] 葛女士 [申请查看] 马女士[申请查看] 李女士 [申请查看]
单位简介
浙江湃肽生物有限公司成立于2015年7月，注册资本2000万元，是一家致力于多肽产业化的国家高新技术企业。公司位于浙江嵊州省级高新技术园区，一期项目总投资1亿元，新增建筑面积1万余平方米，二期计划用地60亩即将动工建设；
公司主营业务包括CRO技术服务、多肽药物研发、多肽原料药和美容肽原料及化妆品的生产销售；目前拥有一个药物生产基地，一个药物研究所、一个化妆品研发和功效评价中心，一个化妆品成品工厂。我们的人事目标是让员工分享公司的成功，提供稳定的工作保障,期待年轻进取的你加入我们,一起奋斗！
浙江湃肽生物股份有限公司
领域：制造业
规模：150-500人
地址：嵊州市三界镇横一支路8号