扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司 现场QA 薪资：6K-11K/月 工作地点：江苏省 泰州市 学历：本科及以上 发布时间：2024年12月13日 职位描述 岗位职责： 1.协助建立和完善生产质量管理文件，并督促实施；
2.根据GMP、SOP要求，对药品生产全过程进行巡检；
3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交，负责成品的在线取样；
4.负责验证等文件的初审。
参与车间工艺、设备验证工作，负责开展清洁评价/验证/检测，并实施验证过程中的取样；
5.参与偏差等分析调查；
6.负责每月专项检查、清洁卫生互查等检查工作；
7.完成车间自检及GMP自检，形成自检记录及报告；
8.负责产品年度质量回顾数据的分析。
岗位要求：

1.本科及以上学历；
中药学、药学、制药工程、英语类等相关专业；
2. 掌握药学相关知识；
熟悉药品生产工艺、剂型特点、产品质量监控点；
能够迅速分析、协调解决生产管理过程中突发问题；
强烈的工作责任心和良好的工作态度；
较强的工作组织、协调、决策能力；
较强的团队管理能力；
3. 严格遵守厂规厂纪以及公司的各项规章制度，爱岗敬业；
认同并践行企业文化。

投递说明：

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单位简介

扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。
集团总部位于江苏省泰州市，现有员工15000余人。
据工信部发布的行业排名，2014～2018年，扬子江连续5年名列全国医药工业企业百强榜第1名。
作为中国企业500强、全国纳税500强、中国民营企业500强企业，扬子江致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。
扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司，成立于2013年，是扬子江药业集团泰州总部中药大健康产业基地。
公司位于长三角名城江苏省泰州市，规划用地2000余亩，总投资50余亿元。
覆盖中药材种植、中药制剂、饮片炮制及保健品和中药化妆品等大健康领域，目前一期、二期、三期工程建设已完成并通过GMP认证，各车间均已满产生产，四期项目建设进行中。
整体项目建成后将成为全国中药生产的“标杆企业”，是国内最先进的全自动化智能

扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司 领域：制造业 规模：1000-5000人 地址：江苏省泰州市高港区永安洲龙凤堂西路9号