四川裕健药业有限公司招聘简章
一、企业简介
四川裕健药业有限公司由四川宏明博思药业有限公司控股,是四川生物医药产业集团有限责任公司的三级子公司。
为了响应国家产业结构调整、发展绿色产业、推动特色原料药行业发展,裕健药业于 2017 年 8 月 24 日成立,占地面积约 197 亩。
专注于原料产业化,业务经营范围包括原料药、中间体的研发、中试与生产,专业的中试转化及 CDMO 服务平台。
并紧跟国际国内制剂生产研发的最新方向,期望能在国际、国内市场竞争中能占据高端市场。
2023 年底四川生物医药集团在四川发展(控股)的支持下,与广安市、岳池县以裕健药业一期为依托,投资建设国内领先的原料药中试基地,以创新药、仿制药等中试基地及 CDMO 服务平台,为省内外研发企业提供产品转化服务,高举四川省特色原料药中试基地,创新引领我省生物医药产业高质量发展。
目前裕健药业尚处于项目建设期,总项目投资近 20 亿元。
公司采用德国设计理念,由德国医药设计团队按照“质量源于设计、安全源于设计”的理念全面进行概念设计,质量满足中国 GMP 、欧盟 / 美国 FDA cGMP 标准要求。
项目分三期建设,按照国家最新建设法规,本着原料药绿色化、规模化、集约化的原则投资建设。
一期项目建设的 1# 车间、动力车间、维修车间、库房、配套废气及污水处理等已投入使用;
在建的有综合楼、 2# 车间、 3# 车间,待装修及设备安装。
裕健药业产品在技术选择上优先考虑新技术,力求实现在成本、产品质量、生产速度以及环保各个方面达到最优,实现最强竞争力。
工艺设计优先考虑连续反应、一锅反应、催化反应等高效率的反应,设备上拟采用先进的自动控制系统,尽可能考虑高效率的、安全的设备。
化学催化技术、生物催化技术等是优先选择的特色技术。
污水处理站分为高盐、高浓废水和高浓废水预处理单元和污水处理主体单元,属于《排污许可证申请与核发技术规范制药工业 - 原料药制造》( HJ858.1-2017 )中推荐的先进技术,污水处理工艺先进,减排效果突出。
质量管理体系贯穿整个产品生命周期,即药品开发,技术转移,商业生产销售和产品停产。
裕健质量管理体系,结合中国 2010 版 GMP ,欧盟 GMP ,美国 FDA cGMP,ICHQ10 、 ICHQ7 、 ISO 质量管理、以及相关技术指南和规范建立,涵盖药品研发、技术转移、商业生产销售和产品停产,为后续产品申请国际认证打定坚实的基础。
二、 2024 年招聘计划
招聘岗位 | 人数 | 学历 | 专业(请对照我校开设专业填写) | 岗位技能要求 |
生产操作技术员 | 3 | 大专 | 应用化工技术专业 | 1. 熟悉掌握公司生产相关 SMP 、 SOP 要求; 2. 具有较强的责任感及安全意识; 3 ,具备化工技术基础专业知识。 |
分析检验员 | 2 | 大专 | 分析检验技术专业 | 1. 具备仪器分析检测基础知识; |
三、薪酬及福利
实习生: 6 个月 2000 元 / 月 -2400 元 / 月 福利:法定标准加班费 + 免费工作餐 + 免费住宿 + 生日礼物
四、员工未来发展
生产操作技术员岗位发展通道:工艺员、生产部车间主任、生产部经理、生产运营总监
分线检验员发展通道:分析组长、分析工程师、部门经理、部门总监
五、联系方式
简历投递邮箱: [申请查看]
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