岗位职责：

岗位职责：

①按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行；

②生产过程的监控工作、中间体的放行等工作；

③产品质量文件的管理；

④公用系统的日常监控工作；

⑤重要原辅料供应商的审计工作；

⑥GMP自检、GMP认证（再认证）工作。

投递说明：

任职要求：本科及以上学历，化学、药学、制药工程等相关专业，英语六级。

江西同和药业股份有限公司是国内A股上市公司（股票代码：300636），公司是国家高新技术企业，建有国家级博士后科研工作站，是江西省知识产权优势企业，是江西省科技示范企业。
公司于2004年4月正式落户江西省奉新县奉新工业园区，同时在上海成立了负责国际营销事务的分公司。
一厂区占地面积120亩(11个原料药车间）全部投入生产；
现又开始在同一园区建设366亩二厂区（13个原料药车间，2个成品药车间）。
公司产品先后通过了欧洲EDQM、美国FDA、日本PMDA、中国CFDA、韩国KFDA等官方机构的认证。
公司产品基本均有CEP证书，出口到全球40多个国家和地区，并实现在欧、美、日三大市场的均衡销售。
现诚邀有志在化学制药行业发展的应届毕业生加盟我司，公司将提供全面的轮岗培训任职机会与完善的薪酬福利待遇，助各位优秀学子与企业共成长，一起努力将公司建设为国内一流、江西领先、全球知名的现代化制药企业！