5K-6K/月 宜春市 本科及以上

职位描述

岗位职责：

1.负责生产现场质量监督检查工作，并登记、及时反馈；

2.负责产品生产过程中的质量异常事情跟踪管理工作；

3.负责对偏差、不合格品、返工、变更控制等处理程序的审查，对处理过程和结果进行监督、跟踪并收集相关数据和资料；

4.负责批记录的QA审核工作；

5.负责产品质量月报工作；

6.负责产品年度回顾的编写工作；

7.参与技术部门与注册有关产品的技术转移；

8.参与外部GMP专家或客户的现场检查，对检查时提出的缺陷进行跟踪检查；

9.负责本岗位相关文件的起草与修订、执行

岗位要求：

本科及以上学历，化学相关专业

英语较好，能回复简单的英文信件。

投递说明：

本科及以上学历，化学相关专业

其他描述：

1、公司为所有员工缴纳五险一金；
2、外地员工包食宿；
3、上下班班车接送；
4、定期培训；
5、国家法定节假日；
6、带薪年假和探亲假；
7、免费的身体年检；
8、三节福利，高温补贴；
9、公平的晋升通道

单位简介

江西司太立制药有限公司成立于2011年1月，坐落在樟树市盐化工业基地，占地面积300亩，是从事X-CT造影剂中间体、核磁共振原料药及定制产品（CMO）研发、制造和销售的国家高新技术企业。
公司现有员工300多人，注册资本6800万元，是上市公司浙江司太立制药股份有限公司（股票代码：603520）的控股子公司。
司太立制药在过去的20多年里，公司始终保持良好稳定的发展势头，成为国内X-CT非离子型造影剂原料药龙头企业！

公司产品先后取得了GMP证书、CEP证书、印度注册批件、日本登录证，向美国FDA递交DMF获得DMF号等 公司引进日本、美国等出产的先进设备，使用科学的检测方法和高合规性的管理软件。
公司以“聚合生命能量，呵护人类健康”为经营理念，以“专造替代进口，填补国内空白”为发展方针，不断丰富X射线造影剂系列产品。
公司将力争成为中国乃至全球知名的医药企业，铸就“司太立”医药品牌。