浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研究开发的高科技制药企业，致力于开发拟用于 糖尿病并发症等疾病治疗的化学类创新药。
公司在上海设立研发中心，并在浙江湖州和绍兴建有两大生产基地。
公司将创新作为第一发展战略，近年来，公司持续高强度投入研发创新，打造一支专业化、规模化、多元化的科研人才队伍。
同时公司与多所高校、科研院所、国家级重点实验室、国内外医院、医疗机构建立了长期、稳定、良好的合作关系，稳步推动在研项目的发展进程，保障临床试验的顺利开展。
目前公司产品群分别处于临床研究、IND申报、临床前研等不同阶段；
研发产品具有药效显著、安全性高、副作用小等优点，其成功研制将为糖尿病并发症患者带来福音，推动常见疾病临床治疗的发展，创造良好的经济和社会效益。
公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段，配置了先进的软硬件设施，诚邀并渴求优秀的人才加入！
- 简历投递：在线投递
邮箱投递： [申请查看] ，请注明：应聘岗位 + 姓名 + 院校
2 、联系电话： [申请查看] （总机）转人事部
3 、公司地址：上海市徐汇区钦州北路 1001 号光启园 7 号楼 5 楼
浙江省湖州市德清武康镇长虹中街 333 号
浙江省绍兴市柯桥区健康岛产业园
4 、公司官网： [申请查看]
校园招聘岗位详情见下表
| 岗位 | 工作地点 | 岗位要求 |
| 有机合成研究员 | 上海 | 硕士及以上， 有机化学、药物化学、化学等相关专业 |
| 高级药物化学研究员 | 上海 | 博士博后，有机化学、药物化学、化学等相关专业 |
| 药物分析研究员 | 上海 / 浙江 | 硕士，有机化学、药物化学、分析化学等相关专业 |
| 药物制剂研究员 | 上海 / 浙江 | 硕士及以上，药物化学、化学、药剂学、药物制剂等相关专业 |
| 药理药效研究员 | 上海 | 硕士及以上，药学、药理学、药效学等相关专业 |
| 高级生物研究员 | 上海 | 博士博后，药理学、药效学、细胞生物学、药代动力学等专业 |
| 临床研究员（ CRA ） | 全国 | 本科及以上，临床药学、药学、临床医学、生物、化学等相关专业 |
| 药品注册专员（含国际） | 上海 | 硕士及以上，生物学、化学等相关专业 |
| 行政 / 人事管培生 | 上海 / 浙江 | 本科及以上，专业不限，化学类、生物类相关专业者优先 |
| 财务管培生 | 上海 / 浙江 | 本科及以上，财会类相关专业，成绩优秀者 |
| 生产 / 质量管培生 | 浙江 | 本科及以上，制药工程、化学制药等相关专业，成绩优秀者 |
| 机电设备技术管培生 | 浙江 | 本科及以上，机电一体化、机械设计及其自动化等相关专业 |
薪资福利：
1 、行业有竞争力的薪资+年终绩效奖励；
2 、完善的保险保障体系，工作餐，住宿（浙江），周末双休，节假日礼金，生日礼品，健康体检，不定期团建等；
3 、落户上海：公司协助为满足落户要求的应届生办理落户申请；
4 、浙江人才引进补贴：租房补贴，就业补贴，安家补贴，购房补贴等；
5 、培训机会多: 理论培训+1对1实践带教；
6 、晋升路径广：技术专家+管理路线。
有机合成专员（工作地点：上海）
岗位职责 :
1 、制定合成工艺路线，完成实验并撰写实验报告；
2 、辅助完成化药合成研发各阶段总结资料的撰写；
3 、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1 、硕士及以上学历，有机化学、药物化学、化学等相关专业；
熟悉有机合成的基本技术，
2 、熟练使用 HPLC ，独立解析 NMR 、 MS 等图谱；
3 、独立完成项目工作，清晰准确完整地完成实验记录，维护实验室仪器和设备；
- 具有良好的自我管理能力和创新能力，善于沟通和学习。
高级药物化学研究员 ( 工作地点：上海 )
岗位职责：
1 、 在药物发现过程中领导药物化学工作，为临床前或临床研究提供高质量的新型候选药物；
2 、通过对项目的理论和目标进行深入了解，为项目研发策略提供智力上的帮助；
3 、独立完成药化合成研发各阶段总结资料的撰写；
4 、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1 、博士及博后，有机化学、药物化学等相关专业；
熟练掌握有机合成实验技能；
具有 2 年以上实验室有机合成经验；
2 、熟练使用 HPLC ，独立解析 NMR 、 MS 等图谱；
3 、独立完成项目工作，具有带团队经验者优先；
4 、具有良好的自我管理能力和创新能力，善于沟通和学习。
药物分析研究员 （ 工作地点：上海）
岗位职责:
1 、熟练使用HPLC、GC、UV 等分析仪器设备，能进行分析方法开发，完成开发报告；
2 、从事研发产品的质量标准研究，积极主动发现并解决研究中的有关问题；
3 、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；
4 、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；
5 、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1 、硕士及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业；
2 、具有药物分析方面的理论知识，能熟练使用各种理化分析方法以及 HPLC 、 GC 和滴定仪等多种化学分析仪器；
- 责任心强，善于沟通和学习。
药物制剂研究员（工作地点：上海）
岗位职责:
1 、参与药物制剂处方筛选，工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；
2 、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
3 、协助完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
4 、领导交办的其它工作。
岗位要求：
1 、硕士及以上学历，药物制剂、药物化学、化学、药剂学等相关专业；
具有扎实的制剂理论知识与实验技能；
2 、具有液体固体制剂、制剂生产研发经验者优先；
- 独立性强，工作踏实敬业，富有责任心和团队合作精神。
药理药效研究员（工作地点：上海）
岗位职责：完成新药研发过程中体内外药理药效实验部分。
岗位要求：
1 、硕士及以上学历，药学、药效学、药理学、临床药理学、毒理学等相关专业；
2 、具有抗炎药物、糖尿病药物、心血管疾病、药理毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先；
- 独立性强，工作踏实敬业，富有责任心和团队合作精神。
高级生物研究员（ 工作地点：上海）
岗位职责：
- 完成生物部分各阶段文献调研工作，形成实验方案；
- 完成新药研发过程中体内外药理药效药代等实验部分；
- 完成生物部分研发各阶段总结资料的撰写；
- 领导交办的其他工作。
岗位要求：
- 博士及博后，药学、药理、药效、药代、毒理等相关实验背景；
- 具有抗炎药物、糖尿病药物药理、毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先；
- 独立性强，具有带项目带团队经验者优先。
临床研究员 CRA （ 工作地点：全国）
岗位职责：
1 、负责调研、联系临床研究单位；
并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案；
2 、根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床试验方案等进行；
3 、跟进患者筛选入组进度，确保临床试验的质量；
4 、负责临床研究资料的整理及汇总工作；
组织、协调相关单位对临床单位的核查；
5 、协助临床单位组织临床启动会和总结会；
定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求： 1 、临床医学、药学或相关专业，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。
2 、具备扎实的临床实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献。
3 、熟悉 GCP 及临床 SOP 操作规程。
药品注册专员（工作地点：上海）
岗位职责：
1 、通过与项目组的沟通协调，完成药品注册资料的撰写与审核。
准备全套注册资料，负责向CDE或者FDA提交药品注册资料；
2 、负责跟踪药品注册进度，与CDE或者FDA沟通协调；
3 、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议；
4 、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1 、硕士及以上学历要求；
生物学、化学相关专业，具备优秀的英语听说读写能力；
2 、熟悉药品注册及相关技术指导原则等相关法律法规，熟悉药品注册申报流程，有较强的文献检索能力；
3 、具有较强的沟通和表达能力。
行政 / 人事管培生（工作地点：上海 / 浙江）
岗位职责：
属于公司行政人事管理储备干部培养；
负责公司行政人事工作的督促实施以及完成领导交待的其他工作事项。
岗位要求：
1 、本科及以上学历，专业不限，化学、生物学、药学等相关专业者优先；
2 、思路清晰，学习能力强；
3 、优秀的沟通协调能力，良好的解决问题的能力，能够处理突发事件，期待职业发展，认真负责，能承受工作压力。
财务管培生（工作地点：上海/浙江）
岗位职责：
作为财务储备干部综合培养，参与公司全盘财务工作；
岗位要求：
1 、本科及以上学历，会计或财务专业；
2 、熟练使用财务管理和常用办公软件；
3 、对财务工作充满兴趣，高度的工作热情，积极主动，廉洁自律、责任心和保密意识强。
生产 / 质量管培生（工作地点：浙江）
岗位职责：负责公司产品的生产质量相关工作。
岗位要求：
- 本科及以上学历，制药工程、化学制药等相关专业；
- 学习成绩优异，排名前5%；
- 沟通协调良好，吃苦耐劳，具有团队协作精神。
机电设备技术管培生（工作地点：浙江）
岗位职责：
1 、负责将新采购的设备进行安装、调试、验收、评价、点检等工作；
2 、负责生产及生产配套设备的维护保养工作；
3 、领导交办的其他工作。
岗位要求：
1 、本科及以上学历，机械、机电、自动化等相关专业；
2 、办公软件熟练操作，能看懂机电设备相关图纸；
3 、吃苦耐劳，具有较强的责任心和抗压力。
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