岗位职责：

1.协助建立和完善生产质量管理文件，并督促实施；
2.根据GMP、SOP要求，对药品生产全过程进行巡检；
3.负责对中间产品的审核，决定其放行递交，负责成品的在线取样；
4.负责验证等文件的初审。
参与车间工艺、设备验证工作，负责开展清洁评价/验证/检测，并实施验证过程中的取样；
5.参与偏差等分析调查；
6.负责每月专项检查、清洁卫生互查等检查工作；
7.完成车间自检及GMP自检，形成自检记录及报告；
8.负责产品年度质量回顾数据的分析。

岗位要求：

1.本科及以上学历；
中药学、药学、制药工程、英语类等相关专业；
2. 掌握药学相关知识；
熟悉药品生产工艺、剂型特点、产品质量监控点；
能够迅速分析、协调解决生产管理过程中突发问题；
强烈的工作责任心和良好的工作态度；
较强的工作组织、协调、决策能力；
较强的团队管理能力；
3. 严格遵守厂规厂纪以及公司的各项规章制度，爱岗敬业；
认同并践行企业文化。

投递说明：

2025届毕业生

扬子江药业集团创建于1971年，是科技部命名的全国首批创新型企业。
集团总部位于江苏省泰州市，现有员工16000余人，旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；
营销网络覆盖全国各省、市、自治区。
继2016年品牌强度、品牌价值双双名列中国品牌价值榜生物医药板块第1名后，2020年，扬子江药业集团以品牌强度945分，品牌价值505.95亿元的优异成绩再次夺得中国品牌价值榜医药健康板块品牌强度、品牌价值双第一。
还相继荣获“欧洲质量奖”、“全球卓越绩效奖”（世界级）、“亚洲质量创新奖”、“全国重合同守信用企业”、“全国文明单位”等称号。

公司拥有4个国家级创新研发平台，获3项国家科技进步二等奖，5个中药材进入欧洲药典标准。
大力弘扬工匠精神，自2005年以来，蝉联全国医药行业QC成果评比一等奖总数“十六连冠”；
2015-2020年获得24个国际QC金奖，2014年-2019年，扬子江连续6年位居中国医药工业企业百强榜第1名。
扬子江被中国食品药品检定研究院、江苏省食品药品监督管理局等指定为“实训基地”。