岗位职责：

1、在规定时间内完成公司推送的培训课程；

2、协助数据录入，CRF清点以及DM的文档归档等工作；

3、协助准备DM文档，包含但不限于数据管理计划、数据核查计划、数据录入指南等；

4、协助测试数据录录入界面及用虚拟数据测试程序；

5、在指导下对CRF数据在数据库中进行审阅，生成和解决质疑，并在指导下协助数据库QC。

岗位要求：

1、药学、临床医学、公共卫生等医药相关专业或计算机科学技术相关专业本科及以上学历；

2、CET-4，具有英语书写能力；

3、每周可保证3-5天实习，可稳定实习3个月及以上。

投递说明：

投递至邮箱[申请查看]，邮件标题格式：应聘岗位+姓名+城市。

杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347）是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。
我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务，从而推进产品市场化进程。
泰格医药总部位于杭州，下设33家子公司，在中国内地60个主要城市和香港、台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、美国等地设有全球化服务网点，拥有超过3200多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功开展了920余项临床试验服务。
泰格医药更因参与130余种国内创新药临床试验，而被誉为 “创新型CRO”。
泰格覆盖 60个内地服务网点 10个海外办事处-香港、中国台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、美国