岗位职责：

工作职责：1、 负责车间现场监督、保证药品生产过程符合GMP要求。
2、 参与相关偏差调查、物理及化学结果超规格后的扩大调查。
3、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。
4、 负责执行质量相关SOP及5S、GMP及EHS相关管理规定。
5、 完成上级交办的其他任务。

投递说明：

无

瀚晖制药（原海正辉瑞）有限公司由国内领先的药企浙江海正药业股份有限公司与亚洲地区资产管理规模最大的投资基金之一高瓴资本集团合资组成。

2014 年5 月，斥资15 亿元、拥有C-GMP 的质量体系的富阳生产基地正式投产。
目前在中国市场供应70 多种产品，覆盖肿瘤、抗感染、心血管、糖尿病、激素、免疫抑制剂等众多领域。

目前公司中国境内拥有2200多名员工，在团队工作支持下，公司规模不断壮大，佳绩频传；
2016年公司获评“中国医药制造业百强企业”，2017年获得“跨国公司在华公益贡献奖”，2018年荣获“全国优秀商业模式十佳创新企业平台”、“中国医药行业质量标杆品牌”……

得益于海正药业与高瓴资本的持续资源注入，瀚晖制药将以持续创新及整合为动力，以卓越营运效率为基石，以客户价值为导向，成长为中国医药行业的领先企业。

未来，我们诚邀您的加入！