5K-7K/月 杭州市 本科及以上

职位描述

岗位职责：

1. 负责承接产品转入工作，制定产品转入方案，包括产品变更等相关工作；

2. 负责车间的工艺验证，清洁验证等相关验证管理，确保验证活动执行的准确性；

3. 负责定期回顾产品关键质量属性，识别潜在的质量风险，组织开展现有产品的工艺改进工作；

4. 负责偏差的调查、评估，变更的起草及评估；

5. 协助完成各类审计，做好审计缺陷的整改工作；

6. 完成上级安排的其他工作；

岗位要求：

1. 本科学历，药学、制药工程、化工、生物等相关专业；

2. 了解制药企业技术研发和生产工艺、质量管理、EHS等工作；

3. 责任心强，较强的学习能力，一定的组织协调沟通能力；
具备主人翁精神，敬业奉献，认同瀚晖企业文化，熟悉公司管理和内部运作；

投递说明：

1、 请于将简历、成绩单、身份证复印件投递至：[申请查看]或者直接致电招聘电话[申请查看]咨询

2、 人力资源部在收到简历的一周内完成简历筛选及初步电话沟通

3、 通过电话面试的人，将在电话面试后约定安排视频面试

4、 视频面试后3个工作日后发OFFER。

公司地址：浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路2号

其他描述：

富阳基地为员工提供福利性食堂、三星级标准双人间住宿、工作班车、休闲班车、周末双休。
除依法为员工提供五险一金外、还为员工投保商业补充保险，可覆盖子女及配偶。
除依法享受所有假期，所有员工从入职第一年开始，即可享受10天带薪年假、10天带薪病假。
毕业生可享受杭州地区的政府就业补贴和生活补贴。
为丰富员工业余生活，宿舍生活区设立篮球场、台球厅、乒乓球厅、健身房、电子阅览室、迷你KTV。
工会还成立了游泳俱乐部、瑜伽俱乐部、摄影俱乐部、户外俱乐部等社团以满足员工的精神生活。

单位简介

瀚晖制药（原海正辉瑞）有限公司由国内领先的药企浙江海正药业股份有限公司与亚洲地区资产管理规模最大的投资基金之一高瓴资本集团合资组成。

2014 年5 月，斥资15 亿元、拥有C-GMP 的质量体系的富阳生产基地正式投产。
目前在中国市场供应70 多种产品，覆盖肿瘤、抗感染、心血管、糖尿病、激素、免疫抑制剂等众多领域。

目前公司中国境内拥有2200多名员工，在团队工作支持下，公司规模不断壮大，佳绩频传；
2016年公司获评“中国医药制造业百强企业”，2017年获得“跨国公司在华公益贡献奖”，2018年荣获“全国优秀商业模式十佳创新企业平台”、“中国医药行业质量标杆品牌”……

得益于海正药业与高瓴资本的持续资源注入，瀚晖制药将以持续创新及整合为动力，以卓越营运效率为基石，以客户价值为导向，成长为中国医药行业的领先企业。

未来，我们诚邀您的加入！