1.有牵头参与国家级科研项目者优先；

2.有作为主要负责人参与国内外药械企业真实世界研究、研发、注册、临床研究设计等经验者优先。

3.条件特别优秀者岗位要求可适当放宽。

1.谋划药品真实世界项目和药品监管科学研究课题，及其质量管理工作推进与相关机构建立科研合作；

2.负责筹划药品相关的注册项目、科研项目；

3.完成上级领导交办的其他事宜，并做好与其他部门的协调配合工作。