2K-4K/月 湖南省 长沙市 本科及以上

职位描述

岗位职责：

1、负责生产管理文件整理归档及更新；

2、负责产品批生产记录数据统计及分析；

3、协助参与工艺规程、空白批记录、工艺验证方案、工艺验证报告、清洁验证方案、清洁验证报告、产品共线风险品评估报告编制；

4、参与生产过程中发生的变更、偏差的审核，对变更、偏差提供解决方案和审核意见，必要时参与现场调查和现场指导；

5、参与CMO工厂生产监督管理工作。

岗位要求：

1、本科以上学历，药学相关专业;

2、性格开朗有较好的沟通表达能力，主动学习、踏实稳重;

投递说明：

简历投递——专业面试——综合面试——人才测评——Offer发放——协议签订——成功入职

单位简介

湖南恒昌医药集团股份有限公司于2015年1月创立于湖南长沙，是一家专注于服务中小型连锁药店、单体药店、基层医疗卫生机构及医药商业公司的集团型医药企业。
自成立以来，公司深耕基层医药市场，联合国药集团、上药集团、石药集团等300余家百强及优质工业伙伴，通过互联网平台B2B模式，省去传统医药流通层层加价环节，将2000余种自有品牌产品供应到全国10万余家会员门店，助力会员单位“持续成长，自主经营，传承家业”。
截止2021年底已覆盖会员药店超11万家、会员诊所超5万家。

集团坚守品牌责任，积极参与社会公益活动、履行社会责任。
目前集团已荣获“湖南省疫情防控突出贡献企业”、“第四届湖南慈善奖最具爱心捐赠企业”、“2020年度中国红十字会新冠疫情防控工作特殊贡献奖”等荣誉。