7K-9K/月 中山市 本科及以上

职位描述

岗位职责：

岗位职责：

1.QA质量体系文件的管理和保存、控制

2.负责质量体系要素、生产工艺偏差的处理

3.负责生产过程的质量控制，GMP验证等相关工作

4.领导安排的其他工作

岗位要求：

岗位要求：

1.本科学历，药学相关专业，有质量相关岗位工作经验者优先，有经验者面议

2.了解质量保证各专业，包括但不限于文件管理，偏差管理，验证管理，现场QA等

3.熟悉GMP及国家相关药品管理法律法规

4.工作细致、踏实、有责任心，良好的沟通和表达能力

5.能够熟练操作office软件

投递说明：

工作地点：广东省中山市坦洲镇嘉联路12号

联系方式：[申请查看]（[申请查看]）[申请查看]（[申请查看]）

招聘邮箱：[申请查看]

单位简介

联邦制药为港股上市公司，二十多年来，以迅猛发展之势，在香港、珠海、中山、开平和内蒙古共设有五家药品生产基地，总员工一万余人，是中国抗生素生产的领航企业之一、国家级博士后科研工作站企业和广东省高新技术企业。
联邦制药集药品研发、生产、国内外销售为一体，专业生产医药中间体、原料药、药物制剂及药用胶囊，近年来也重点发展重组人胰岛素系列生物制药，实现行业领先的完整产业链生产规模和专有的技术质量保障，工厂按照国际GMP标准建造和组织生产，采用德意日等国际先进的设施设备，拥有一百多个原料药及药物制剂生产品种，销售网络遍及全国并远销国外60多个国家和地区，以“阿莫仙胶囊” 为代表的系列抗生素产品在医药界享有盛誉。
联邦制药秉承高效创新的专业精神，不断迈向新高。
欢迎有识之士加入，和联邦制药共谋发展。
更多了解请登陆联邦制药官网：Http：//[申请查看]