5K-8K/月 浙江省 台州市 大专及以上

职位描述

岗位职责：

1、按照相关SOP的程序进行操作，对生产过程的各项操作参数的符合性负责

2、严格按照GDP要求填写批生产记录和相关辅助记录，对各项记录的规范性和真实性负责

3、负责设备的维护保养和状态巡检，有异常状况时立即报告现场管理人员，对设备的完好性负责；

4、完成车间安排的其它工作

岗位要求：

大专及以上学历

投递说明：

投递邮箱：[申请查看]

联系电话：[申请查看] / [申请查看]

单位简介

浙江朗华制药有限公司为维亚生物（上海）有限公司控股的（股份代码：[申请查看]）附属公司。
维亚生物是一家专注于创新药物临床前沿的开放型、创新型技术平台公司。
附属公司朗华制药主要以生产医药原料药、中间体、合同研发与生产为主，兼有医药制剂生产许可的综合性药品生产企业。
公司创立于1986年，位于浙江省化学原料药基地临海园区，现占地面积19万平方米，员工530人，是中国氟喹诺酮原料药主要生产基地，主要产品包括氟喹诺酮系列、心血管类、抗抑郁类以及抗病毒类药物等。

朗华制药是国家级高新技术企业，2006年公司通过国家食品药品监督管理局GMP药品生产质量管理体系认证。
2012年起通过了美国FDA、世界卫生组织WHO以及欧盟EDQM的认证，接受并通过多家跨国知名药企的现场审计，与其展开广泛深入合作，成为其合格供应商及研发生产基地。
所有原料药产品均取得了中国GMP证书，主要产品也同时取得了EU-GMP、欧盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等证书。

公司着眼于国际市场，以质量管理、风险管控为保障，以安全生产为基础，以国际注册为手段，以研发创新为动力，培植差异化竞争优势，逐步提高规范市场占有率，实现业绩的稳步增长和竞争能力的持续提升，做最具价值和创造力的特色原料药供应商、客户首选的合同研发定制（CDMO）伙伴。