浙江朗华制药有限公司为维亚生物(上海)有限公司控股的(股份代码:01873.HK)附属公司。 维亚生物是一家专注于创新药物临床前沿的开放型、创新型技术平台公司。 附属公司朗华制药主要以生产医药原料药、中间体、合同研发与生产为主,兼有医药制剂生产许可的综合性药品生产企业。 公司创立于1986年,位于浙江省化学原料药基地临海园区,现占地面积19万平方米,员工530人,是中国氟喹诺酮原料药主要生产基地,主要产品包括氟喹诺酮系列、心血管类、抗抑郁类以及抗病毒类药物等。 朗华制药是国家级高新技术企业,2006年公司通过国家食品药品监督管理局GMP药品生产质量管理体系认证。 2012年起通过了美国FDA、世界卫生组织WHO以及欧盟EDQM的认证,接受并通过多家跨国知名药企的现场审计,与其展开广泛深入合作,成为其合格供应商及研发生产基地。 所有原料药产品均取得了中国GMP证书,主要产品也同时取得了EU-GMP、欧盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等证书。 公司着眼于国际市场,以质量管理、风险管控为保障,以安全生产为基础,以国际注册为手段,以研发创新为动力,培植差异化竞争优势,逐步提高规范市场占有率,实现业绩的稳步增长和竞争能力的持续提升,做最具价值和创造力的特色原料药供应商、客户首选的合同研发定制(CDMO)伙伴。