1.本科以上学历，临床医学或相关专业，有临床医疗器械工作经验者优先；

2.能熟练运用英文阅读、文献检索；
3.工作积极主动、严谨，具有组织协调能力、分析判断能力、优良的敬业和团队协作精神；
4.较强的独立工作能力,具有团队合作精神。

1、负责撰写临床试验相关文件，如试验方案、总结报告等；
2、参与项目组相关的医学支持工作，解决研究中心发生的与研究方案有关的问题；
3、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，协助CRO共同有效推动临床试验 3、参与新产品方案设计，确认临床试验相关工作，协助项目注册资料整理；
4、建立临床研究数据库，及时跟踪、收集、整理提供国内外最新医学信息及相关资料。