2025年6月9日
公司介绍 康方生物（港交所股票代码： [申请查看]）成立于2012年，是一家集研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药于一体的生物制药公司，2020年4月24日正式在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市。
自成立以来，公司打造了独有的端对端康方全方位新药研究开发平台（ ACE Platform），建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术平台、mRNA技术平台及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。
公司目前拥有 50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，其中22个新药进入临床研究，4个新药实现商业化销售（含1个对外授权）。
2021年8月，安尼可®（PD-1单抗，派安普利单抗注射液）获批上市。
2022年6月，公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利单抗注射液）获批上市。
2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方®（PD-1/VEGF双抗，依沃西单抗注射液）获批上市，此前，依达方®在肺癌领域的3项适应症已分别获得CDE授予的突破性治疗药物认定。
2022年12月，公司对外许可了依达方®的部分海外权益，并以50亿美金+销售提成的合作方案创下了中国单药对外许可的最高交易金额纪录。
| 学历要求 | 本科生人数 |
| 本科生 | 80 |
岗位需求
| 招聘岗位 | 专业需求 | 岗位职责 | 工作地点 | 薪资福利 |
| 细胞 / 纯化 / 制剂 生产技术员 | 药学 | 1 . 在一定监督下于cGMP生产中执行所有生产操作及生产工作，参与车间设备清洁消毒、物料领用、设备报修等生产辅助工作； 2 . 与其他管理部门相互协作，必要时与原材料及设备供应商和商业合作伙伴做进一步的交流； 3 . 参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证），参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件及cGMP培训并遵循cGMP规则。 | 中山、广州知识城 | 5-9k 提供食宿 |
| 现场 / 文件 / 研发 / 验证 质量专员 | 药学 | 1.负责生产、检验现场过程监控，对生产、检验过程进行质量监控； 2.负责协助相关部门开展偏差调查、变更管理、CAPA措施等质量活动； 3.负责 对 验证、培训、质量分析工作进行监管，参与文件、记录的起草修订和审核。 | 中山、广州知识城 | 5-9k 提供食宿 |
| 微生物 / 理化 / 生化 / 精密仪器 / 计量 / 综合 分析员 | 药学 | 1.含QC微生物检验员、QC理化检验员、QC生化检验员、QC仪器检验员、QC综合员岗。 2.负责原辅料、中间产品、单抗原液与制剂的微生物检查、一般理化项目检测、精密仪器检测(IR、UV、HPLC、CE、iCE)、生化检测(PCR、酶标仪、流式细胞仪)、洁净环境监控、负责样品的管理等。 3.负责岗位相关文件起草、公用系统协同验证、方法学研究等工作。 | 中山、广州知识城 | 5-9k 提供食宿 |
| 项目管理员 | 药学 | 1.根据各项目订单需求（包括临床及销售）编制生产计划，并跟踪监督生产计划的实施情况，适时作出计划调整并经上级领导批准后执行； 2.根据车间日常生产计划，安排物料计划，及时供应生产线物料，确保均衡生产； 3.负责对制定的物料需求计划进行申购、核对，定期跟进物料库存情况及实际使用情况，适时提出修改下期采购计划，避免进料积压或进料短缺的现象； 4.负责协调各生产小组与各相关部门的生产工作相关进度和衔接 。 | 中山、广州知识城 | 5-9k 提供食宿 |
| 产品管理员 | 药学 / 药学 | 1.严格按照GxP要求进行产品/临床样品的分发与管理（包含标签和包装设计等）； 2.接受规范培训，严格按照要求填写产品/临床样品的供应相关记录； 3.与临床和生产部门沟通，协调好临床样品的供应。 | 中山、广州知识城 | 5-9k 提供食宿 |
| 财务会计/营销财务会计 | 会计学 | 1. 核对OA的收单附件的完整性 / 准确性并生成凭证 。 2. 及时跟进预付款后发票的收回、核销 。 3. 凭证的排序 、 整理 和 装订工作 。 | 中山、广州 | 5-9k 提供食宿 |
联系方式
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