- 发布时间：2025-04-02
- 截止日期：详见正文
- 学历要求：博士研究生
一、任瑞宝课题组博士后招聘
简介：
现任领导 - 衰老与肿瘤国际研究中心 [申请查看]
造血系统与衰老相关疾病研究实验室主任，衰老与肿瘤国际研究中心主任
上海血液学研究所所长、国家特聘专家、上海交通大学“王宽诚”讲席教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院研究员、海南医学院研究员、博士生导师，美国血液与肿瘤学杂志《 JHO 》及衰老与肿瘤杂志《 Aging and Cancer 》副主编。
北京医学院（现北京大学医学部）获医学学士及硕士学位，美国哥仑比亚大学获哲学博士学位，洛克菲勒大学诺贝尔奖获得者 David Baltimore 实验室博士后，曾任布兰戴斯大学终生教授，生物系联席系主任；
致力于血液系统衰老及白血病分子检测、机制及靶向治疗研究，在《 Cell 》、《 Nature 》、《 Science 》、《 Blood 》等重要学术期刊发表 90 余篇论文，科技成果转化三项。
本实验室常年招聘博士后，诚挚欢迎有志青年加入我们的队伍。
二、吴文书课题组博士后招聘
吴文书 - 衰老与肿瘤国际研究中心简介：
吴文书， 1963 年 4 月出生，江西省上饶市婺源县人，汉族，博士学历。
1987 年 7 月毕业于华东师范大学， 1990 年 7 月上海交通大学医学院 ( 之 前的上海第二医院大学 ) 硕士研究生毕业， 2001 年 12 月德克萨斯州大学 M.D. 安德森癌症中心博士研究生毕业 ,2001 年 12 月至 2005 年 1 月在哈佛大学医学院 Dana-Farber 癌症研究所从事博士后研究，历任哈佛大学医学院讲师 , MaineHealthInstitute for Research/Tufts 大学医学院助理教授 , 加州大学旧金山分校 Benioff 儿童医院研究员 (PI), 伊利诺伊大学芝加哥分校医学院副教授 (tenured);
2024 年 3 月加入海南医科大学。
主要研究方向 :
干细胞生物学、衰老分子机制、癌症治疗。
主要科研成果 : 首次揭示了辐射对人体造血系统造成损伤的细胞和分子生物学机制 , 此发现被《 CELL 》杂志选为封面故事 ;
最先利用自切割肽建立了一个多合一的细胞重编程系统 ;
发现了一个新的肌肉干细胞再生和衰老信号通路。
本实验室常年招聘博士后，诚挚欢迎有志青年加入我们的队伍。
三、张忠辉课题组博士后招聘
张忠辉教授课题组因课题进展需要，现诚聘博士后和科研助理。
本课题组长期从事造血干细胞与白血病干细胞表观遗传的差异性、胚胎干细胞自我更新及造血定向分化的分子机理和前列腺肿瘤发展及肿瘤干细胞的自我更新机理等方面的研究工作。
相关研究成果发表在 Leukemia （ 2024,2020,2017 ）、 Haematologica （ 2024 ）、 StemCell Reports （ 2015,2013 ）和 Blood （ 2010 ）等杂志。
张忠辉教授简介：
张忠辉 - 衰老与肿瘤国际研究中心 [申请查看]
本实验室常年招聘博士后，诚挚欢迎有志青年加入我们的队伍。
四、陈淑娥课题组博士后招聘
因组结构蛋白的动态调控
实验室的主要研究方向是阐明结构蛋白（如 CTCF 和 LaminA/C ）在动物模型衰老过程中维持基因组结构的动态作用。
通过多维基因组分析和高分辨率成像技术，我们希望系统地揭示三维基因组组织与衰老生物标志物调控网络之间的相关性。
细胞器之间相互接触的变化
先前研究表明，线粒体功能障碍的发生率随着衰老的推进而增加，主要涉及线粒体 DNA 含量、线粒体 DNA 突变的积累、线粒体膜的完整性、生物发生循环以及由活性氧（ ROS ）引起的氧化损伤。
然而，线粒体与其他细胞器（如内质网）在衰老过程中的相互通讯仍然是一个较少被关注的领域。
我们希望通过构建可诱导的衰老系统来追踪不同细胞器之间的动态相互作用，希望通过操控这种通讯方式来恢复线粒体功能。
LINE1 （ L1 ）逆转座子的特异性激活
在哺乳动物和果蝇中均有证据表明， L1 的逆转座活性在细胞和个体衰老过程中被解除抑制。
抑制逆转座子的活性可以延长寿命，而使用核苷酸逆转录酶抑制剂（ NRTI ）药物治疗部分恢复了突变果蝇和小鼠的寿命缩短现象。
本实验室的另一个研究方向是揭示调控 L1 逆转座子活性的顺式元件，例如增强子 / 绝缘子，以研究其在衰老过程中的特异性激活机制。
陈淑娥副研究员简介： 陈淑娥 - 衰老与肿瘤国际研究中心 [申请查看]
陈淑娥，海南医科大学副研究员，中科院博士，美国国立卫生研究院博士后。
美国国立卫生研究院（ NIH ）杰出研究奖获得者，上海市领军青年人才，海南省自贸港高层次引进人才。
本实验室常年招聘博士后，诚挚欢迎有志青年加入我们的队伍。
Dynamicregulation of architecture proteins in the genome
The mainresearch focus of my lab is elucidating the dynamic role of architectureproteins, such as CTCF and Lamin A/C, in maintaining genome structure duringaging in animal models. Using multi-dimensional genomic analysis andhigh-resolution imaging technology, I hope we will systematically reveal thecorrelation between 3D genome organization and the regulation network of agingbiomarkers.
Changes inmutual contacts between organelles (mitochondria - ER)
Previous studiessuggested that the percentage of mitochondrial dysfunction elevated asaging-dependent, mainly focusing on mitochondrial DNA volume, accumulation ofmitochondrial DNA mutations, the integrity of mitochondrial membranes,biogenesis cycling, and oxidative damage induced by reactive oxygen species(ROS). My other interest is to explore the communications between mitochondriaand other organelles, such as ER during aging, which is still less addressed inthis field. By constructing an inducible aging system, we can trace the dynamicinteraction between different organelles and wish to rejuvenate mitochondria bymanipulating such communications.
Specificactivation of LINE1 (L1) retrotransposon
Evidence in bothmammals and Drosophila showed that L1 retrotransposon becomes derepressed incell senescence and with age. Silencing retrotransposons extended the lifespanand treatment with nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) drugspartially rescued the shortened lifespans of mutant flies and mice. One area ofmy particular interest is to disclose the regulatory elements of L1retrotransposon’s activation, such as enhancers or insulators, that monitor thespecific activation of retrotransposon during aging.
Our laboratoryrecruits postdoctoral researchers and welcomes you to join us.
五、联系方式
ICAC 韩老师： [申请查看]
电子邮箱： [申请查看] （邮件标题注明：应聘某某岗位 + 本人姓名 + ）【 快捷投递：点击下方 “ 立即投递 / 投递简历 ” ，即刻进行职位报名】
微信公众号：衰老与肿瘤国际研究中心
联系地址：海南省海口市龙华区学院路 3 号
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