普米斯生物技术（珠海）有限公司招聘
发布日期：2025-03-27
| 标题 | 普米斯生物技术（珠海）有限公司招聘 | 招聘截止日期 | 2025-07-31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 应聘网址 | 简历投递邮箱 | [申请查看] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 单位介绍： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 普米斯生物技术有限公司于2018年注册成立，一直秉承“点亮创新火种，成就健康人生”的创业使命，聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病，致力于国家一类创新生物药的研发及产业化。普米斯正在推进超过20个一类生物新药项目，现有多个新药项目处于临床研究阶段。普米斯在珠海、苏州和香港均设有新药研发中心，在上海、北京设立临床研究中心，并在南通建设产业化生产基地。普米斯核心团队是国内为数不多的具有国内外高端生物新药研发、产品申报及上市经验的团队，在高端生物新药开发及产业化方面拥有平均超过20年的丰富经验。未来普米斯将凭借其高价值的产品链、强大的创新能力、经验丰富的核心团队迅速跻身国内一流生物制药企业。点亮创新火种，成就健康人生！普米斯的发展需要更多志同道合的新鲜血液。在此欢迎怀抱梦想的您加入，与我们一起携手共筑美好未来！ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 招聘简章： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 聚“Xin”火，耀未来！ —普米斯2025届校园招聘 一、 公司介绍： 普米斯是BioNTech集团的一部分，BioNTech集团是一家全球新一代免疫疗法公司，致力于开发治疗癌症和其他严重疾病的新型疗法。 [申请查看] 普米斯生物技术有限公司成立于2018年，注册资本1.15亿美元。 点亮创新火种，成就健康人生！ 二、研究领域： 肿瘤 中国每年新增肿瘤病例约 450 万，每年新增死亡病例约 300 万，肿瘤已经成为严重危害人类健康的重大疾病之一，肿瘤患者对高质量抗肿瘤药物存在巨大需求。 自身免疫疾病 自身免疫疾病是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害的疾病。 三、薪酬福利： 1. 六险一金，工作补贴； 2. 婚生礼金，带薪年假： 3. 年度体检，节日福利； 4. 培训健全，学历补贴； 5. 茶歇自助，旅游团建； 6. 时尚文化衫，节日 Party 。 硕士年薪：14W-16W 本科年薪：7W-12W 四、招聘需求：
五、晋升通道： 技术通道：助理研究员/助理工程师--研究员/工程师--高级研究员/高级工程师--首席研究员--理事 职能通道：助理--专员--主管--经理--总监-- VP 六、应聘流程： 线上/线下投递简历--线上初试/复试--发放offer--签订三方协议 七、联系方式： 普米斯生物技术有限公司 联系人：[申请查看] 联系电话：[申请查看] HR —岗位咨询 可扫码投递简历 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 招聘附件: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 职位名称 | 项目管理助理 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 广东省 珠海市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 8000-10000 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 硕士毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责公司各阶段项目的研发管理，包括项目Timeline的跟进、项目周例会和项目专题会议的组织和纪要撰写，以及项目进度的跟踪等； 2、协助组织公司内外部资源解决项目开发中遇到的问题； 3、负责项目各阶段相关技术文件的管理，包括项目立项报告、各阶段研究开发和总结报告、TPP等； 4、协助制定并完善各研发阶段的项目管理模板文件； 5、协助各项目负责人完成项目开发计划的制定。 任职要求： 1、具有生物工程、制药工程、药学、分子生物学、生物化学等相关的学位； 2、工作细致认真、勤奋好学，具有较强的团队合作精神和沟通协调能力，具备良好的独立分析和解决问题的能力； 3、具有良好的英语听说读写能力者优先。 | ||||||
| 职位名称 | 药理药效助理研究员 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 苏州市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 8000-10000 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 硕士毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 职位描述岗位职责： 1、 按照方案执行大分子药物及细胞治疗产品的体内药理/药效实验； 2、 保证实验数据及时性和准确性，保证实验记录的及时性和完整性； 3、 根据工作需求合理安排细胞接种，肿瘤测量，各常规给药途经，样本收集等工作； 4、 负责根据项目安排执行小鼠免疫、脾脏收集与处理。 任职要求： 1、 生物学，药学，免疫学等相关专业毕业，硕士及以上学历； 2、 熟练掌握常规小鼠试验操作，包括腹腔注射，尾静脉注射，灌胃，眼眶采血等； 3、 熟练掌握小鼠皮下肿瘤接种，测量，取材等； 4、 熟练掌握肿瘤细胞的培养，建库等工作； | ||||||
| 职位名称 | QC生化助理工程师 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责：1、参与生化分析仪器新设备安装调试、验证工作，能按照文件正确维护和保养仪器；2、参与生化分析方法优化、转移、验证工作；3、协助日常生化测试工作，测试包含但不局限于结合活性，HCP，Protein A和DNA等；4、协助产品的稳定性研究测试；5、根据SOP完成测试，保证实验过程和结果的及时性和准确性；6、协助生化实验室试剂耗材的管理和维持现场6S；7、严格遵守公司EHS安全法规，掌握安全工作技能和应急救援知识；8、保持QC实验室的高GMP合规性和DI；9、配合生化主管完成实验室发生的偏差、OOS/OOE/OOT等的调查，严格按照CAPA要求实施；10、协助部门按时完成项目进度。任职要求：1、本科及以上学历，生物、化学、药学或其他相关理工科专业；2、具备良好的职业素养和团队协助能力；3、熟练使用各种办公软件。 | ||||||
| 职位名称 | QC理化助理工程师 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责：1、协助参与执行理化分析仪器新设备安装调试、验证工作，包括起草分析设备标准操作规程，能按照文件正确维护和保养仪器；2、协助参与执行理化分析方法优化、转移、验证工作；3、协助日常理化测试工作，测试包含但不局限于蛋白含量、蛋白纯度、等电点、电荷异质性、肽图、杂质分析等。可以独立完成其中至少两项测试；4、协助产品的稳定性研究测试；5、根据SOP完成测试，保证实验过程和结果的及时性和准确性；6、负责理化实验室试剂耗材的管理和维持现场6S；7、严格遵守公司EHS安全法规，掌握安全工作技能和应急救援知识；8、保持QC实验室的高GMP合规性和DI；9、协助配合理化主管/副经理完成实验室发生的偏差、OOS/OOE/OOT等的调查，严格按照CAPA要求实施；10、协助部门按时完成项目进度。任职要求：1、本科以上学历，生物化学，生物分析，分析化学等相关专业；2、了解生物大分子的理化分析方法，如蛋白纯度、等电点、电荷异质性、肽图、杂质分析；3、了解现行版《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》、GMP等相关法律法规；4、能在cGMP环境中协助执行理化分析工作，并最大限度地减少实验室误差；5、具备良好的职业素养和团队协助能力；6、了解企业现代化管理，熟练使用MS-Word, MS-Excel, MS-Outlook等办公软件。 | ||||||
| 职位名称 | QC微生物助理工程师 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责：1、协助参与原液的微生物限度、细菌内毒素方法确认及报告工作；2、协助参与制剂的无菌检测方法确认及报告工作；3、协助参与进厂原辅料、原液、成品及稳定性样品的放行检测工作；4、协助参与中间控制样品、调查样品、验证样品等的检测工作；5、协助参与公用系统（水系统、空调系统、压缩空气等）的日常监控工作；6、协助参与微生物所用的菌种的复苏、传代、使用、储存、处理等工作；7、协助参与记录、数据分析、报告和存档工作；8、协助参与部门相关文件的起草工作、检验数据的定期回顾；9、协助参与微生物OOS、偏差的调查，分析，并提出解决方案；10、协助参与微生物所用的菌种的复苏、传代、使用、储存、处理等工作；11、协助参与微生物仪器设备的验证。任职要求：1、本科以上学历，生物学、医药等相关专业；2、具备良好的职业素养、积极性、执行力；3、了解质量体系管理，熟练使用Office等办公软件。 | ||||||
| 职位名称 | QC运营助理工程师 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责：1、支持运营组相关检测工作，包括pH检测，外观及可见异物有关工作；2、协助实验室仪器设备的验证、管理及维护工作；3、负责实验室稳定性的管理及检测，并对相关数据进行汇总及趋势总结；4、能够独立撰写、更新相关仪器和分析方法的SOP；5、负责实验室试剂耗材的管理和维持现场6S；6、严格遵守公司EHS安全法规，掌握安全工作技能和应急救援知识；7、保持QC实验室的高GMP合规性和DI；8、负责配合运营主管完成实验室发生的偏差、OOS/OOE/OOT等的调查，严格按照CAPA要求实施；9、协助部门按时完成项目进度。任职要求：1、本科学历，生物化学，生物制药，药学等专业背景；2、至少1年以上实验室经验，具有GMP药厂经验，熟悉实验室运营GMP要求优先考虑；3、熟悉实验室样品管理工作，如稳定性样品和留样样品。4、熟悉原辅料，包材取样和检测等工作。5、熟悉实验室文件管理流程，主导文件的回收和发放。6、熟悉现行版《中国药典》、《欧洲药典》、《美国药典》、GMP等相关法律法规；熟悉实验室常用仪器设备的使用，如pH计，天平等。7、熟悉QC实验室OOS及偏差调查流程，主导调查工作。8、熟悉企业现代化管理，熟练使用Office、Visio等办公软件。 | ||||||
| 职位名称 | 制剂罐装助理工程师 | ||||||
| 需求人数 | 6-10人 | 工作所在地 | 江苏省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | |||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 1、按照GMP的规范以及生产计划完成制剂生产，包括生产前准备，原辅料及包材的领用，容器具清洗、包扎、灭菌，灌装，轧盖，灯检，包装等各岗位的生产活动，同时参与下游纯化生产；2、负责制剂区域环境清洁卫生及环境的维持；3、负责制剂各区域记录的填写，包括但不限于：房间清洁记录，设备使用记录，批生产记录等；4、负责生产区域所用物料的管理及生产成品的入库；5、负责生产过程及日常行为严格遵守EHS、IP保护等合规准则；6、协助验证部门完成制剂区域设备验证、清洁验证、工艺验证及培养基模拟灌装等；1、药物制剂、药剂学或相关专业，本科及以上学历；2、了解蛋白纯化相关知识，具备下游纯化生产经验者优先；3、熟悉GMP洁净操作相关规范；4、具备制剂实验操作能力，能熟练操作常用制剂设备并熟悉其原理； | ||||||
| 职位名称 | 下游生产助理工程师 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、 严格按照GMP等相关文件要求，参与下游纯化生产； 2、 起草或制定中试生产相关SOP文件； 3、 负责车间设备记录、台账的检查与定期归档； 4、 主导完成项目生产准备工作，如溶液配制、设备清洁与消毒、物料领用等。 任职要求： 1、 本科及以上学历，了解蛋白纯化相关知识，具备下游纯化生产经验者优先。 | ||||||
| 职位名称 | 细胞培养助理工程师 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 江苏省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责：1、在团队的组织协调下，根据签批的批生产计划，遵循GMP规则在车间内完成生产任务；2、按照生产计划，配合进行领料、培养基配置、细胞复苏和扩增、补料、澄清过滤、退料、清场等相关工作；3、严格按照工艺规程和批生产记录的要求执行生产操作；确保及时、真实、有效规范完成相关记录（批生产记录、工作日志等）；4、及时上报生产中遇到的问题，按照SMP、SOP解决生产中常见问题；5、参与生产人员的技术、设备、规范、工艺等相关文件的培训，并通过考核；6、参与生产中出现的偏差、偏离、异常事件的调查和改进工作（偏差、变更、CAPA等）。任职要求：1、本科专及以上学历；微生物、生物化学、生物制药和发酵工程等专业优先；2、有1年及以上相关生物制药行业GMP工作经验者优先考虑；3、掌握无菌操作，了解细胞培养的基本原理与方法；4、具有良好的沟通表达能力和抗压能力，善于团队协作；5、具备一定的英文阅读和书写能力，能够审阅GMP相关文件；6、熟练使用Office、Visio、Prism等办公软件。 | ||||||
| 职位名称 | 下游工艺开发助理研究员 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 广东省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 硕士毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 1、根据上级安排，负责抗体药物下游工艺开发的开发实验，完成实验记录；2、 根据其他部门需求，完成蛋白样品的制备；3、 认真责任地对待工艺开发实验，严谨仔细地按时完成相关工作；4、 负责实验室的其他相关工作；5、负责对相关纯化设备进行日常维护和管理。任职要求： 了解蛋白纯化理论知识，具备文献检索能力，学习能力强，能够服从公司及上级安排，对待工作认真负责，责任心强，具有较强的团队意识 | ||||||
| 职位名称 | 细胞株开发助理研究员 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 广东省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 硕士毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 1、根据项目要求进行抗体或蛋白质类药物高产稳定细胞株筛选；2、 负责克隆细胞株表征分析，细胞库建立和细胞株稳定性研究等关键工作；3、 协助工艺、质量、生产以及项目管理等部门，开展密切合作；4、完成上级交办的其他工作。 | ||||||
| 职位名称 | 上游生产助理工程师 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 广东省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、在团队的组织协调下，根据签批的批生产计划，遵循GMP规则在车间内完成生产任务； 2、按照生产计划，配合进行领料、培养基配置、细胞复苏和扩增、补料、澄清过滤、退料、清场等相关工作； 3、严格按照工艺规程和批生产记录的要求执行生产操作；确保及时、真实、有效规范完成相关记录（批生产记录、工作日志等）； 4、及时上报生产中遇到的问题，按照SMP、SOP解决生产中常见问题； 5、参与生产人员的技术、设备、规范、工艺等相关文件的培训，并通过考核； 6、参与生产中出现的偏差、偏离、异常事件的调查和改进工作（偏差、变更、CAPA等）。 | ||||||
| 职位名称 | 理化分析助理研究员 | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 广东省 南通市 | ||||
| 外语语种要求 | 其他 | 月薪(元) | 6000-8000元 | 职位类别 | 科学研究人员 | ||
| 学历 | 硕士毕业 | ||||||
| 专业 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1. 按照上级安排，运用理化和生化分析工具表征蛋白药物的结构、理化特性或生物学活性，参与研究报告和申报资料的撰写，支持产品开发和申报。 2. 使用HPLC、LC-MS、CE、iCIEF等分析技术，对蛋白药物进行表征分析，支持产品开发。 3. 参与分析方法的开发和优化，撰写方法开发报告和SOP，完善表征技术平台。 4. 保持良好的实验规范，及时完成相关实验记录和辅助记录。 5. 按要求对HPLC、LC-MS、CE、iCIEF等分析仪器进行日常维护和保养。 任职要求： 1、 优选专业：蛋白组学（以质谱为技术中心）专业、分析化学专业、药物分析（蛋白和多肽方向）专业、结构生物学（蛋白结构表征）专业 2、 了解液相色谱、毛细管电泳、高分辨质谱技术的基本原理和相关仪器操作，了解抗体、蛋白分子/药物的基本结构与功能，能够运用色谱、电泳或质谱技术分析蛋白、多肽分子/药物的理化特性。 | ||||||
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