3K-3K/月 四川省 乐山市 本科及以上 模拟面试

职位描述

岗位职责：

岗位职责：1.负责编制年度、月度的文件修订（调整）计划，并组织实施，指导各部门进行文件编制（修订）工作，并监督检查执行情况；
2.负责收集文件编制、修订(调整）、执行中发现的问题、缺陷，并同相关部门协商改进措施，及时跟踪改进措施执行情况，确认改进结果；
3.负责组织协调新产品、新工艺投产前的文件编制工作，并组织相关部门人员进行文件编制工作的培训；
4.协助QA主管组织GMP自检，检查自检整改措施的执行情况，并写出相应的自检报告；
5.完成QA日常工作的安排、检查，并协调好本部门与其他部门的工作关系，完成领导安排的其它临时工作内容。

岗位要求：

岗位要求：1.本科及以上学历，生物、制药工程相关专业；
2.计划能力强，沟通能力强，执行能力强，服从安排。

投递说明：

1. 实习时间最低不少于三个月；
   

2. 面试合格后，需到指定医院完成岗前健康体检；
   

3. 实习结束后可根据实际情况申请转正。
   

单位简介

峨眉山鸿森生物医药股份有限公司是一家专注于多肽片段、保护氨基酸、医药中间体、原料药、CMO/CDMO领域的制造商。
我们公司还通过了美国FEI认证（FEI NO.[请申请后查看]），邓白氏认证（D-U-NNO：[请申请后查看]），ISO 9001：2015质量管理体系认证，ISO 45001：2018职业健康安全管理体系认证，ISO 14001：2015环境管理体系认证，执行GMP管理。
同时，我们的产品通过了四川省医药行业协会GMP审计评估，拥有发明专利26余项。