6K-10K/月 南昌市 赣州市 北京市 南京市 杭州市 成都市 硕士及以上 模拟面试

职位描述

岗位职责：

1、协助临床试验筹备工作，整理汇总临床试验的相关资料和信息。
2、协助支持临床试验的实施，并进行相关记录。
3、在PM的帮助下制定监查计划，协助完成监查工作及撰写监察报告，跟踪后续问题。
4、具备一定的项目统筹规划能力，可按照TIMELINE规划试验进度。
5、及时处理医院与公司之间沟通工作，完成领导交代的其他工作。

岗位要求：

1.基础医学、药理学、药物化学、药学、药代动力学、临床药学、临床医学相关专业，CRA硕士及以上，CTA本科及以上2.有GCP证书（应届生不做要求）；
3.有团队合作精神、沟通组织协调能力强、抗压能力强、能适应出差；
4.有相关工作经验者优先。

投递说明：

投递简历-线上笔试-面试-签约沟通-录取通知-签约

其他描述：

五险一金岗前培训 年度旅游 交通补助 餐补 员工旅游

单位简介

青峰药业有限公司是一家集化学药物、天然药物研究，原料药合成、中药提取、制剂制造与产品销售于一体的创新型医药公司，成立于1976年，现有职工2000余人，年销售额近50亿元。

中国医药工业百强企业、中国药品研发综合实力23强企业、国家技术创新示范企业。

在北京、上海、杭州、深圳、赣州等地设有6大事业部。

下设6大研发平台，在研新产品50余个，拥有164项发明专利，其中国际专利13项。

先后承担国家十二五“重大新药创制”科技重大专项3个，国家“科技企业创新基金”项目3个，国家发改委、工信部“高技术产业化”项目3个等一大批国家重大项目。

设有国家博士后科研工作站、院士工作站、创新天然药物与中药注射剂国家重点实验室等众多国家级的药物研发平台。