岗位职责：

1 、在岗实习期间，完成所有培训课程并通过考试。

2 、在岗实习期间，学习并掌握协助研究者进行研究文件递交 / 备案至伦理 / 机构的流程和沟通协调要求；

3 、在岗实习期间，学习并掌握协助研究者完成相关的工作，例如协助临床试验受试者管理、实验室检查 / 标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等；

4 、在岗实习期间，学习并掌握与申办方 /CRO 良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能；

5 、服从公司各项规章制度，完成好上级领导安排的其他工作。

岗位要求：

1 、在岗实习期间，完成所有培训课程并通过考试。

2 、在岗实习期间，学习并掌握协助研究者进行研究文件递交 / 备案至伦理 / 机构的流程和沟通协调要求；

3 、在岗实习期间，学习并掌握协助研究者完成相关的工作，例如协助临床试验受试者管理、实验室检查 / 标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等；

4 、在岗实习期间，学习并掌握与申办方 /CRO 良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能；

5 、服从公司各项规章制度，完成好上级领导安排的其他工作。

投递说明：

简历复筛-HR初试-业务复试-offer-三方

康龙化成新药技术股份有限公司（股票代码：[申请查看] / [申请查看]）是国际领先的生命科学研发服务企业。
自2004年成立以来，康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。
康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有17,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。
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