4K-9K/月 无锡市 本科及以上

职位描述

岗位职责：

1. 按批准的《生产过程监控管理规程》对生产全过程进行监控，认真填写相关监控记录。

2. 检查和督促批记录的完成，以及对填写内容进行审核。

3. 对相关岗位进行清场，发放清场合格证。

4. 参与验证方案的起草，监督验证方案的实施，参与相关验证。

5. 参与生产过程中出现的偏差调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施，并对措施完成情况进行跟踪确认。

6. 对物料、原液、成品发放相应的合格证或不合格证。

7. 负责生产过程中不合格品等处理的监督工作。

8. 审阅操作规程、其他空白记录等。

9. 完成领导临时交办的其他工作。

岗位要求：

1. 本科及以上学历，药学或相关专业，1-3年相关工作经验；

2. 熟悉公司管理文件、产品工艺规程、生产操作SOP、相关记录等。

3. 有较强的动手能力和学习能力，善于与人沟通，较强的团队合作精神；

4. 对工作认真、谨慎、细致、有耐心、责任心强。

投递说明：

面试时长不超过40分钟为宜，最长不超过1小时：

1分钟开场+3分钟面试者自我介绍+15分钟对自我介绍的互动沟通+15分钟对核心胜任力特征的情景案例模拟+5分钟企业方答疑+1分钟结束语。

其他描述：

大学生实习补贴来宜实习1个月以上的市外普通高校和技师学院全日制在校学生，给予每人每年1500元交通补贴和600元食宿补贴（入住青年人才驿站的不再享受食宿补贴）；

工作时间早上8:00-下午16:30

免费提供工作午餐

单位简介

江苏金丝利药业股份有限公司于1992年成立，由江苏健中生物医药有限公司、精华制药集团股份有限公司（股票代码：002349）和江苏金丝利集团公司（江苏省烟草公司三产）等合资创办。
2020年4月新三板挂牌，股票代码873430。
公司于1997年12月通过GMP认证，是全国第一家通过GMP认证的生物制品企业，是江苏省首家基因工程产业化基地，是东南大学和江南大学实习基地。
公司长期专注于生物制药研发和生产，专业生产生物和化学冻干粉针剂，是宜兴市唯一的一家生物制药企业，是江苏省高新技术企业，江苏省专精特新中小企业（小巨人企业申报中），省级智能制造车间。