6K-7K/月 天津 天津市 本科及以上

职位描述

岗位职责：

1 、参与小核酸药物生产流程的优化与实施 ：了解并掌握小核酸（如 Oligo 、 siRNA 、 mRNA 等）的合成、纯化、质检等关键生产步骤，参与生产流程的持续改进，确保产品质量和生产效率。

2 、生产设备操作与维护 ：熟练操作自动化生产设备，如核酸合成仪、纯化系统、超滤系统、冻干机等，参与日常的设备清洁、校验及故障排查，确保生产设备的正常运行。

3 、生产记录与数据分析 ：准确记录生产过程中的各项数据，包括但不限于原料消耗、产品质量检测结果、生产效率等，运用统计工具进行数据分析，为生产优化提供依据。

4 、遵守 GMP 规范 ：严格遵守 GMP （良好生产规范）及相关法律法规要求，确保生产活动符合质量标准，参与质量管理体系的建设与维护。

5 、跨部门协作 ：与质量控制、研发等部门紧密合作，解决生产中出现的技术问题，推动项目顺利进行。

岗位要求：

1、具备扎的实有机化学、生物化学、分离纯化理论基础，了解核酸结构与功能，熟悉基因表达调控机制。

2、了解化学反应原理及化工过程控制，对分离纯化工艺有一定的认识。

3、掌握药物生产的基本流程和质量控制方法，了解 GMP 规范。

4、具备良好的中英文读写能力，能够熟练查阅英文文献和技术资料。
英语 CET6- 以上优先考虑

5、具备较强的学习能力和求知欲，能够迅速掌握新知识、新技术。

投递说明：

简历收取-简历筛选-面试-谈薪-三方签订

单位简介

天津法尔玛制药有限公司，隶属于上海迪赛诺医药集团核酸药物业务板块，由天津新核源医药科技有限公司运营管理，主要从事核酸药物原料药及制剂的开发及生产。
致力于为客户提供全球领先的、开放式的核酸药物原料药生产和核酸药物制剂生产的技术平台，为合作伙伴开展全面的、高度定制化的和高水平的核酸药物工艺技术转移、核酸药物原料药生产制造、核酸药物制剂生产制造及药品注册事务。