上海美迪西生物医药股份有限公司开始时间:2024-10-11 15:54:46单位简介:
上海美迪西生物医药股份有限公司成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海川沙经济园区和上海南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。
美迪西被誉为中国顶尖的药物研发外包服务公司(CRO)之一，在上海建立了中国第一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。
美迪西是中国本土CRO中最早实现国际化的公司之一，2008年与美国MPI Research公司合作建立美迪西普亚，专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。
美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食品药品监督管理局GLP证书，并已达到美国食品药品管理局GLP标准。
美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。
目前公司拥有40000 平方米的研发实验室和国内一流的仪器设备，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。
公司现有员工1000余人。
公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。
1、病理学家
岗位职责：
1．与管理层，课题组长，助理研究员，专题负责人，实验室经理等保持有效的沟通，及时审阅将要进行的课题方案，并向相关人员提供反馈意见。
包括按照SOP、GLP、试验方案以及专题负责人的指导运行试验课题并保持与相关人员的有效沟通，汇报。
2．独立完成局部组织的病理病理阅片并出具病理报告。
3．在病理学家的指导下进行长毒项目的病理阅片并出具病理学报告。
4．公司安排的其它工作。
任职要求：
1．硕士及以上学历，病理学、肿瘤学、兽医病理学等相关专业。
2．熟练的书写和口语交流能力。
3．熟练使用Microsoft Word, Excel, 和Access软件。
4．敏锐的观察力；
独立思考问题的能力；
最小限度地不断解决问题的能力，本条必需符合。
5．有长毒、致癌等试验的阅片经验、处理数据及写报告的经验者优先。
薪资：硕士12-18W/年 博士25-30W/年
2、毒理SD
岗位职责：
1．负责临床前研究项目的毒理研究方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理。
2．对在研品种进行准确的安全性评价和分析研究潜在的临床毒性。
3．负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作，指导药理毒理申报资料撰写。
4．与客户进行沟通，推进项目进展。
5．建立科学的项目监督和管理体系，按时、按质、按量的完成研发工作。
任职要求：
1．硕士以上学历，药学、医学、毒理学、动物医学等相关专业。
2．了解新药开发模式和流程，具有GLP毒理知识及毒理试验经验，能够组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实。
3．了解国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则；
4．了解新药研发流程，毒理与药效、药代等研究的相互联系，善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先。
5．具有较强团队管理能力。
薪资：硕士12-18W/年 博士25-30W/年
3、 有机合成研究员
岗位职责：
1、根据组长或主管的课题安排，合理安排实验方案与计划；
2、规范实验操作，得到合理的实验结果，保证进度以及合理产出，并如实汇报， 规范的处理化合物谱图等分析数据；
3、查阅文献，与主管沟通汇报，及时解决实验中的问题与困难；
4、规范的书写实验记录本与化合物合成报告，保证真实性以及及时性；
5、严格准守公司规章制度以及EHS要求，按照要求参加公司组织的培训，保证规范安全工作。
任职要求：
1、本科/硕士，有机化学、应用化学等化学相关专业；
2、具备一定的有机化学基础，了解有机合成、产物分离与纯化的基础实验步骤；
3、掌握文献检索手段，具备英文文献读写以及实验记录能力；
4、责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。
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