岗位职责：

1、协助进行新建原料药厂区GMP体系文件的建立以及日常维护和日常台账、记录的分发；

2、协助进行新建原料药厂区的培训管理及培训文件管理；

3、协助进行新建原料药厂区的产品原辅料的供应商管理；

4、协助进行新建原料药厂区变更管理及放行管理；

5、负责新建原料药厂区偏差/OOS管理和不合格品处理。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业；

2、药学或化学专业基础扎实，熟悉药事管理相关法律法规；

3、具备较好的英文能力，熟悉GMP、药典等相关基础知识，能够独立查阅药典等相关法规；

4、掌握常用办公软件，具备较好的文字编辑能力；

5、性格稳重，具有较强的责任心，具备良好的沟通能力、学习能力和团队合作精神。

投递说明：

25届硕士及以上学历应届毕业生，具备较好的英语能力。

福建盛迪医药有限公司为江苏恒瑞医药股份有限公司全资子公司，公司位于美丽的海上花园厦门，注册资本1亿元，恒瑞在厦门全力打造创新药及高端注射剂的研发和生产基地，厦门基地将拥有国际化标准的实验室、生产车间与国际一流的实验设备。
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是A股医药板块市值最大的公司。
恒瑞医药是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。
恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、济南、厦门、美国、日本、澳大利亚、德国等地设有研发中心和分支机构。
目前各类研发人员4500余人，其中有1700多名博士、硕士及海归人士，有3人被列入国家“*”，7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”，公司从业人员超过20000人。
恒瑞医药是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地、中国抗肿瘤药物 、手术用药和影像介入产品的最大 供应商，目前已有 10 个创新药获批上市， 60多 个创新药正在临床开发。
2021年公司累计投入研发资金62.03 亿元 ，同比增长24.34 % ，研发投入占销售收入的比重达到23.95 % 。
在美国制药经理人杂志公布的2021年全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞连续3年上榜，排名逐年攀升至第38位。
公司多年连续入选中国医药工业百强企业，2021年蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。