8K-12K/月 上海 上海市 硕士及以上

职位描述

岗位职责：

岗位职责：1．负责临床前研究项目的毒理研究方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理。
2．对在研品种进行准确的安全性评价和分析研究潜在的临床毒性。
3．负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作，指导药理毒理申报资料撰写。
4．与客户进行沟通，推进项目进展。
5．建立科学的项目监督和管理体系，按时、按质、按量的完成研发工作。

岗位要求：

任职要求：1．硕士以上学历，药学、医学、毒理学、动物医学等相关专业。
2．了解新药开发模式和流程，具有GLP毒理知识及毒理试验经验，能够组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实。
3．了解国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则；
4．了解新药研发流程，毒理与药效、药代等研究的相互联系，善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先。
5．具有较强团队管理能力。

投递说明：

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单位简介

上海美迪西生物医药股份有限公司（股票代码：688202），成立于2004年，位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区，是一家综合性的生物医药研发服务公司。
目前公司拥有约50000 平方米的研发实验室，公司现有员工超过1200人，公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。
公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。
美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台，并得到了国际药品管理部门的认可。