岗位职责：

1、完成临床试验中心启动、日常监查及结题工作，确保临床试验严格按照方案及GCP相关规定执行；

2、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
监督CRC的工作质量和进度；

3、培养并维系与研究者的良好关系；

4、制定合理的监查计划和研究中心相关SOP，完成监查并及时提交监查报告，及时反馈试验过程中发现的问题；

5、配合监查部门完成稽查工作，及时整改存在的问题。

岗位要求：

1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、统计学等相关专业；

2、具有良好的抗压能力和执行力以及良好的沟通、协调和应变能力；

3、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

4、能接受出差；

4、有临床试验相关经验优先录取。

投递说明：

无

大博医疗科技股份有限公司，成立于2004年，坐落于美丽的鹭岛——厦门，是一家以骨科、神经外科、微创外科为主的综合性医疗集团，也是国内最具竞争力的骨科Ⅲ类植入物生产企业之一。
公司先后通过了FDA、CE、ISO13485、GMP等专业认证，产品品质不断超越国际标准，得到国内外用户的一致认可。
弘扬民族品牌，打造非凡品质。
公司引进国际最先进的加工设备，以高度机械化的生产工艺，依托科学的质量管理体系，精心打造各种尖端医疗产品，涵盖骨科、齿科、微创外科、神经外科、医用电子、医疗设备等。
如今，骨科创伤产品的市场占有率在国产品牌中排名第一，脊柱产品排名第三，其它产品也名列前茅。
大博医疗在全国30多个省市建立了销售办事机构，同全国3000多家医院、500余家商业公司建立了良好的长期合作关系，销售额逐年倍增，产品直接出口至美国、欧盟、东南亚、中东、南非等国家和地区。