10K-15K/月 广东省 广州市 硕士及以上

职位描述

岗位职责：

工作内容及职责：

1.负责创新药物临床试验医学相关资料的撰写、审阅和协助专家答疑(包括临床综述、说明书、临床方案，研究者手册，知情同意书、医学监查计划、临床研究报告等)；

2.负责对项目经理及参与项目的临床监查员进行临床方案的培训、项目管理的指导、以及临床研究中问题的处理；

3.跟踪查阅国内外与公司同类药物的学术资料，对相关英文资料进行翻译和审核工作；

4.负责临床试验数据的总结、分析，SCI论文撰写。

5.熟练掌握医学统计方法技能者优先。

岗位要求：

需掌握专业知识及技能：

1.具备扎实的临床医学专业知识，熟悉医学统计知识及熟练常用统计学软件。

2.英语六级，能熟练使用和阅读英文文献。

投递说明：

欢迎加入喜鹊医药，有意向者请投递简历至[申请查看]，谢谢！

单位简介

广州喜鹊医药有限公司（以下简称：喜鹊医药）是一家临床阶段的创新药物研究开发公司，专注于市场潜力大但临床需求尚未得到有效满足的心脑血管和线粒体疾病First in Class “全球新”治疗药物的研究开发。
依托其独特的新药创制平台，喜鹊医药在脑卒中、糖尿病肾病、痴呆症、肺动脉高压、青光眼和心肌缺血等领域进行了深度布局，多个项目处于或即将进入I-III 期临床研究。