浙江越甲药业有限公司 临床研究员CRA 薪资：6K-6K/月 工作地点：哈尔滨市 北京市 郑州市 学历：本科及以上 职位诱惑：年底双薪 绩效奖金 岗前培训 扁平管理 岗位晋升 带薪年假 交通补助 餐补 健康体检 薪酬福利：五险一金 发布时间：2024年9月6日 职位描述 岗位职责：
岗位职责：
1、负责调研、联系临床研究单位；
并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案；
2、根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床试验方案等进行；
3、跟进患者筛选入组进度，确保临床试验的质量；
4、负责临床研究资料的整理及汇总工作；
组织、协调相关单位对临床单位的核查；
5、协助临床单位组织临床启动会和总结会；
定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求：
1、临床医学、药学或相关专业，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。
2、具备扎实的临床实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献。
3、熟悉GCP及临床SOP操作规程。
1、 简历投递：在线投递
2、 邮箱投递：[申请查看]，请注明：应聘岗位+姓名+院校
单位简介浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研发的高科技制药企业，致力于开发针对于糖尿病并发症等市场急需的化学药Ⅰ类新药。
公司注册地位于浙江德清，研发中心和职能中心位于上海徐汇区。
目前公司产品群分别处于临床研究、IND申报、临床前研等不同阶段；
研发产品具有药效显著、安全性高、副作用小等优点，其成功研制将为糖尿病并发症患者带来福音，推动常见疾病临床治疗的发展，创造良好的经济和社会效益。
公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段，配置了先进的软硬件设施，诚邀并渴求优秀的人才加入！
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