岗位职责：

1、负责全厂设备及新进设备的维护和管理(台帐)，准确率100%；

2、负责跟进新进设备的安装调试与运行及跟进旧设备的升级改善；

3、负责公司内部生产设备的保养和点检、日常巡查和管理；

4、负责设备报修系统的监督运营以及固定资产的管理，准确率100%；

5、负责设备校准台账的管理并起草周期性校准计划；
负责计量器具的校准工作的衔接、待校准器具统计及计量合格证及标识的管理；

6、起草设备确认方案，完成确认报告，使生产设备维持一定的验证状态。

岗位要求：

药学、制药工程、化学、机械、自动化、电气等相关专业；

有责任心、奋斗精神，掌握色谱仪器原理、机械自动化等相关知识。

投递说明：

投递简历-面试-offer-三方

长沙晶易医药科技股份有限公司（晶易医药），成立于2010年8月，位于湖南长沙高新区，是一家 是 一家为制药企业及研发机构提供新药研发全链条解决方案的CRO企业。
，公司以提供系统解决方案，赋能中国医药创新为使命，致力于做中国最好的新药研发技术服务人。
公司现有以科学家领衔，博士、高级工程师为核心的多学科专业技术人员1350余人，现代化研发实验室面积25000平方米。
旗下拥有7家全资/控股子公司： [申请查看]（ 长沙科乐维医药科技有限公司 【临床CRO】、 长沙科瑞医药科技有限公司 【临床SMO】、 湖南科锐斯医药科技有限公司 【生物分析】、晶易医药科技(成都)有限公司、 晶易医药科技(上海)有限公司、 河南助研医学技术有限公司【参股，多中心临床SMO】、湖南安生美药物研究院有限公司【参股】 ） 。

公司业务范围涵盖药物研发的全流程，包括药物发现与成药性评价、药学研究（CMC）、非临床研究（GLP）、分析测试（生物/化学）、临床研究（GCP）、CDMO（原料/制剂）、申报注册（国内/国际）。
公司搭建了 原料药、外用制剂、缓控释及复方制剂、儿童制剂 等技术平台， 非临床研究、生物分析、化学分析、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床 等服务平台， 创新制剂 和 临床研究 是公司的核心竞争优势；
在外用制剂领域，拥有国内最大规模的外用制剂研究团队和外用全剂型CDMO生产线。
临床研究方面，专家队伍和临床研究资源丰富， 已在全国200余家医院开展合作，临床研究经验 超过770项。
目前， 业务规模位居全国行业前3%。