4K-9K/月 全国 本科及以上

职位描述

岗位职责：

1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：

2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作；

3、协助研究者及时完成SAE相关安全报告；

4、协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

5、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；

6、协助研究者完成临床研究药物或器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

7、 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；

8、协助CRA、研究者及时完成数据答疑；

9、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。

10、公司指派的其他工作。

岗位要求：

1、临床医学、护理学、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、愿意从事临床科研性质工作；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎；
6、能熟练应用office等办公软件；

投递说明：

感谢大家对我们的关注与支持， 现将通过招聘系统投递简历及资格初审过程中的一些情况简要说明如下：

1、 请应聘者尽量完善个人简历相关资料，特别是岗位表中明确提出的各岗位的相关要求的信息一定要在简历中填写完全，

2.可以在简历上填写自己意向的地方

3.简历投递邮箱：[申请查看]

单位简介

司简要介绍：卓越未来是2002年成立的一家专业的临床研究组织（CRO），注册资金为1200万元人民币。
专业代理新药临床研究业务，为国内制药企业提供“专业、高效、快捷、完善”的一站式药品临床研究代理服务，在申报新药证书过程中确保企业实现低投入、低风险、高产出的运作模式。
公司共承接了近六十余个临床研究项目，专业涉及肿瘤、骨科、心血管、呼吸、抗生素、麻醉、戒毒、镇痛、肝病消化、抗过敏等多个领域。
服务理念：诚信创未来公司目标：临床医学领域的领导者公司使命：同创卓越，成就未来