5K-7K/月 天津 天津市 本科及以上

职位描述

岗位职责：

1、根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制。
包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。

2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，确保项目按计划实施。

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性 。

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范，严格按照临床试验方案进行

岗位要求：

临床医学，临床药学相关专业2024届本科

投递说明：

邮箱：[申请查看]

标题：姓名-学校-学历-岗位

单位简介

汉康医药成立于1999年，是一家研发、销售双轮驱动的高新技术企业。
作为国内最早的药物研发服务公司之一，已经从单一的仿制药药学服务延伸到仿制药、创新药药学、临床CRO、药品生产等一系列服务领域。

2020年末汉康医药员工600余人，其中临床基地50余人、CMC研发团队450余人，除去研发QA、注册及项目管理，技术人员共500余人，其中硕博士比例大于60%，尤其是在核心团队中硕博士比例更是高达90%。

汉康医药连续四年被工信部评为中国医药工业“最具投资价值企业”，连续三年获评“中国医药研发公司10强”称号，先后承担了“十一五”课题1项、“十二五”课题1项，国家级课题2项，省部级课题16项，是天津市小巨人成长企业，并在2015年成为天津市化学药物杂质分析企业重点实验室。
2019年进入天津市“卓越领军企业”名录。