1、本科及以上学历，药物分析、药学、化学等相关专业；

2、熟练操作高效液相、气相，有优秀的药学理论和实验操作能力；

3、了解GMP管理规范，具有一定的问题分析和异常事件处理能力。

1、负责项目开发中的分析研究工作，统计和分析实验数据，规范撰写实验记录；

2、参与制定试验方案，并按方案实施、撰写报告；

3、负责撰写分析相关的申报资料；

4、负责分析相关仪器（HPLC、GC等）的日常维护，保证正常使用。