4K-6K/月 福建省 厦门市 本科及以上 模拟面试

职位描述

岗位职责：

1、研究中心的筛选、研究者会组织、立项、伦理、启动、监查和关闭访视；

2、负责对研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；

3、负责研究中心试验用药物和物品的管理；

4、负责项目的进度和质量控制，核对原始记录，完成SDV，汇总及反馈数据录入的问题，确保数据的真实性、可靠性和完整性；

5、负责项目各阶段的沟通协调与汇报；

6、协助调研查询药物相关文献；

7、协作完成部分临床资料和总结资料的撰写。

岗位要求：

1、本科以上学历，男女不限；

2、熟悉药品管理法、GCP、ICH-GCP等临床研究领域相关法规，有GCP证书；

3、英语良好，能借助工具查阅有关文献资料，具备一定的英文协作能力；

4、责任心强，沟通能力好，能适应出差。

投递说明：

现场投递简历---安排面试----发offer

单位简介

力品药业（厦门）有限公司由带领的优秀领军型海归博士团队创办。

公司致力于创新制剂及高端缓控释制剂产品的研发、生产和销售，专注于老年痴呆，抑郁症，多动症等精神领域药品的国际化开发。

公司拥有全球自主知识产权的创新口腔膜剂技术平台及复杂缓控释制剂技术平台, 具备国际一流的创新制剂技术领头人和一支朝气蓬勃的国际化研发队伍，拥有符合国际标准的质量管理体系，已顺利通过美国 FDA 产品 cGMP 现场检查，成为福建省唯一 一家通过美国 FDA现场认证的制剂企业。

力品药业拥有占地 6 万平米的全资子公司厦门力卓药业有限公司，力卓药业致力于高端制剂的产业化生产，公司注射剂、片剂、胶囊剂、口服液、丸剂五个剂型已通过中国新版 GMP 认证。

未来，力品药业将秉承“力炼精华，品质卓越”的精神，努力成为具有国际水平，国内领先的创新制剂龙头企业。