6K-8K/月 全国 本科及以上 模拟面试

职位描述

岗位职责：

岗位职责 1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。

岗位要求：

1、 本科及以上学历；
2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
3、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；
4、 能适应经常性出差；

投递说明：

人力部门初试+业务部门复试+实习考察+实习转正考核

单位简介

斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。
我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。
总部位于北京，经过19年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。
人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。
斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。