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职位描述

岗位职责：

职责描述： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求：

1、医学、药学、护理学等相关专业 2、良好的人际关系及沟通能力

投递说明：

人力部门初试+业务部门复试+实习考察+实习生转正考核

单位简介

斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。
我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。
总部位于北京，经过19年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。
人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。
斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。