南京西格玛医学技术股份有限公司 临床协调员（CRC) 薪资：5K-8K/月 工作地点：上海 上海市 南京市 学历：本科及以上 职位诱惑：带薪年假 绩效奖金 岗前培训 弹性工作 房补 薪酬福利：六险一金 发布时间：2025年3月31日 职位描述 岗位职责：

1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；

2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理和计数，包括器械及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求：

1. 临床医学、药学、护理学或相关专业，本科及以上学历，护理专业有护士执业资格证优先；

2 .良好的书面、语言表达 能力 及沟通能力 ；

3 .工作上细致、严谨，较强的时间管理能力和 多任务处理能力；

4 . 较强的抗压能力， 能够快速适应新的环境 ；

5 .熟练使用office办公软件如word、power point、excel 。

投递说明：

简历筛选→电话联系 →笔试 → 面试 → 录用

单位简介 南京西格玛医学技术股份有限公司是一家活跃在医药咨询及医药研究领域的专业CRO公司。作为国内领先的CRO公司，以“专业性、高效性、优质性”的宗旨，为国内外医药医疗器械企业和研究机构及医院研究机构提供临床试验研究、注册事务申报、产品上市后研究、第三方稽查、体外诊断试剂、临床流行病学研究和医药信息咨询等相关服务。 自成立以来，西格玛凭借深厚医学背景及强大的统计的能力与众多医药和医疗器械生产企业、医院等研究机构建立长期稳定的合作关系并协助众多家企业成功完成医学方案撰写、临床试验、临床试验统计、注册申报。为更好服务方便客户，我们特别开设了北京、上海、杭州、深圳等驻点办事处。 南京西格玛医学技术股份有限公司 领域：卫生和社会工作 规模：50-150人 地址：南京市麒麟科技创新园智汇路300号