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职位描述

岗位职责：

岗位职责：1、协助进行车间生产管理，协助设计量产产品工艺流程图、编制产线人员定额及设备配置等。
2、协助制定车间现场生产指导性文件（工艺规程、SOP等）并组织培训、督导执行与考核。
3、参与车间其他工艺改善、产品优化及相关工作。
备注：该岗位前期需轮岗培养。

岗位要求：

任职资格：1、本科及以上学历，生物、医药、化学工程、医学工程、生物工程、材料科学与工程类相关专业。
2、良好的沟通组织能力。

单位简介

广州康盛生物科技股份有限公司（以下简称“康盛生物”）由归国留学人员2001年创立于广州经济技术开发区，专注于血液净化技术与产品的研发、生产和市场销售，致力于打造血液净化的民族品牌。
经过十多年的快速发展和不断创新，康盛生物已经成为行业知名品牌。

作为以科技创新为驱动力的生物医药高科技企业，康盛生物每年持续投入高额研发经费进行新技术和新产品的研发。
目前，已成功研发出包括世界先进技术的基因工程重组蛋白A免疫吸附柱在内的8个具有完全自主知识产权的核心产品，主要针对晚期肾病患者（ESRD）、免疫性疾病、器官移植排斥反应、重症肝病等重症患者的治疗。

作为行业龙头企业，康盛生物做到多个行业第一。

发明了我国第一个血液透析干粉专利技术，我国第一个将血液透析B浓缩液保存期从6个月延长到一年的专利技术。
基于康盛生物专利技术，康盛血液透析干粉/浓缩液市场占有率始终稳居市场前茅。

2015年成功研发出全球第一个获批注册的基因工程重组蛋白A免疫吸附产品，技术处于世界先进水平，对疑难重症免疫性疾病具有独特的疗效，被列入科技部2018创新医疗器械目录。
目前正在研发的血液净化吸附系列产品，部分产品将成为全国乃至全球首创。
康盛生物已成为血液净化吸附领域全国研发最全面、最深入、产业转化最快的企业之一。

2019年建设了全国第一条血液透析浓缩液自动化生产线，产能规模和自动化程度达到世界一流水平，产品性能和质量得到进一步提高，对推动行业的生产自动化制造提供了良好的经验和示范带动作用。

康盛生物先后承担了三十多项国家、省、市科技攻关项目，参与多项行业标准制定，并获得广东省企业重点实验室、广东省企业技术中心、广东省工程技术研究中心、广东省创新型企业等多项资质，牵头组建了广东省血液净化吸附产品与技术的研发与应用院士工作站、广州市血液净化产学研技术创新联盟等。

秉承“科技创新谋发展，诚信质量创品牌”的宗旨，追求“治病救人，造福患者”的目标，康盛生物将专注血液净化领域，坚持走科技创新之路，将进一步加大研发力度，研发出更多国际领先水平的血液净化产品投入市场，期望在不远的将来成为行业国际知名品牌之一。