6K-8K/月 北京 本科及以上 模拟面试

职位描述

岗位职责：

岗位职责：

1、负责起草批生产指令、批包装指令，并起草各岗位的生产指令；

2、负责监督车间各岗位严格执行产品生产工艺规程；

3、审核批生产记录、批包装记录；

4、对车间生产的产品进行生产工艺的查证；

5、监督本车间GMP管理（产品工艺、生产记录、现场管理、卫生管理）；

6、协助技术部门对产品工艺规程、工艺验证等技术文件的起草，协助技术部门完成验证，并协助完成验证数据的统计与验证报告；

岗位要求：

1、本科及以上学历，制药工程，药物制剂、药物化学、药学等相关专业；

2、较强的执行能力，有一定的分析、解决、处理问题的能力；

3、较强的专业能力和钻研能力；

4、良好的语言表达能力和沟通、协调能力；

5、熟练使用基本办公Office软件；

6、具有较强的工作责任心和团结协作精神；

投递说明：

邮 箱：[申请查看]

（邮件主题格式：学校+专业+姓名+应聘岗位）

单位简介

北京福元医药股份有限公司以“专注医药领域，共创健康人生”为使命，以“国内领先、国际知名的大型医药健康企业”为愿景，专注医药健康产业，做到高效、领先，做出特色，为人类健康护航。
医药健康产业是新和成控股集团有限公司旗下重要板块之一。
2018年集团调整战略部署，整合旗下药企。
2019年北京福元医药股份有限公司（以下简称“福元医药”）整体变更设立，下辖安徽福元、浙江爱生、万生人和、福元沧州等多家分子公司。
2022年6月30日，福元医药A股主板上市，股票代码601089。
福元医药总部位于北京，拥有专业的现代化生产基地，产品覆盖领域广泛，研发涉及创新药、化学仿制药、原料药、中药、保健品、医疗器械等领域。
截至2022年6月底，拥有员工3300多人，已入选北京医药产业跨越发展工程G20企业，荣列中国化药研发实力百强榜，获得行业内外的广泛认可。
福元医药精心打造研发、生产、销售三位一体的核心竞争优势，建立了全国性销售网络。
截至2022年6月底，已上市产品中盐酸莫西沙星片等23个品种通过/视同通过国家仿制药一致性评价，8个品种中标全国药品集中带量采购，部分产品通过美国FDA认证及菲律宾、尼日利亚、肯尼亚、埃塞俄比亚等国家相关认证。
作为国家创新型仿制药产业化基地，福元医药建有国家级博士后科研工作站，300多人的研发团队，核心技术人员具有国际化研发背景，生产心血管、代谢、精神、抗感染、呼吸、营养、妇科、外用药等产品，获得多项专利认证。
福元医药秉承创新驱动发展的理念，推动新产品的开发、丰富并完善公司产品布局，为公司可持续发展奠定坚实的基础。