1、硕士学历，医药学相关专业；

2、良好的组织、协调、沟通能力， 工作认真、细致、责任心强、能承受工作中的压力，能接受频繁出差。

3、熟练使用Office等办公软件；
良好的英语水平。

1、负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动；

2、负责临床试验项目的监查，确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和法律法规要求，确保试验数据的真实、准确、完整；

3、与研究中心机构、研究者及外部CRC等建立良好合作关系；

4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。
协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

5、及时识别研究者/CRC工作中出现的问题/偏差并予以纠正、培训；

6、负责文件资料的及时更新、归档和TMF电子文件的上传等；

7、完成领导交办的其他工作。