12K-14K/月 江西省 南昌市 硕士及以上

职位描述

岗位职责：

1.组织团队进行高级中间体、原料药工艺开发工作：设计合成工艺路线、指导完成关键工艺参数优化、中试及放大生产等；

2.制定项目研发计划，组织项目团队完成既定的研究任务，指导项目组成员完成日常工作，对其工作任务进行前期协调，过程跟进，后期把关，确保项目按时完成；

3.科学分析实验中出现的问题，能够解决实验中出现的问题，提出合理的改进建议或得出合理的结论；
解决项目推进过程中的重大关键技术问题；

4.与质量部共同完成原料药质量研究工作，包括质量标准的建立、杂质对照品合成、分离及鉴定等；
协调质量、生产等部门，顺利推进研发和生产工作；

5.组织撰写、审核CTD申报资料和原始记录，保证合成工艺研究申报资料符合申报注册法规要求，完成注册申请中相应的现场核查工作。

岗位要求：

[申请查看]1.硕士及以上学历，有机化学、药物化学、化学合成、制药工程等相关专业；

2.设计合理的合成路线和优化反应，熟悉化合物的分离、分析手段，并能进行专业的解析；

3.具备较强的有机化学理论知识，熟悉各种实验操作， [申请查看]熟练掌握文献专利检索；
善于思考和分析问题，具备迅速解决工艺问题的能力；

4.熟悉原料药工艺开发及优化到药物申报资料撰写及审批等各流程的操作，有工艺放大生产的经验优先；

5.责任心强，思路清晰，能管理多人研发小组的日常工作并为研发人员提供指导和培训；

6.具有良好的EHS意识、沟通能力和团队合作精神。

投递说明：

1-2轮面试

单位简介

凯瑞斯德生化（苏州）有限公司 是由张绪穆教授于2000年成立，公司着重于手性催化剂的研发和生产、创新合成工艺的研发以及独创技术应用平台的建立。
研发中心鹏旭医药位于苏州市吴江区，拥有8000平方米符合国际标准的实验室。
我们秉承“正直、责任、执行、团队、进取、坚韧”的理念，力求为越来越多的客户提供始终领先科技前沿的技术、服务及产品。
生产基地江西隆莱生物制药有限公司位于江西进贤经济技术开发区，为当地龙头企业。
是全球均相催化剂合成基地之一。