北京百泰派克生物科技有限公司2025校园招聘
一、企业简介
北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 简称BTP）成立于2015年，从事以生物质谱为依托的生物制品表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。
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公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；
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获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；
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业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；
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7大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；
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服务3000+企业，10000+客户的选择；
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致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!
百泰派克生物科技BTP双重质量控制（CNAS和ISO9001）检测平台包括：生物制品理化分析平台、生物制品结构表征分析平台、免疫多肽组及免疫学检测平台、单细胞分析平台、蛋白组和代谢组分析平台、蛋白测序平台和数据云平台。
公司拥有独立的质谱实验室、色谱实验室、细胞培养室和免疫学实验室，以及高分辨率质谱仪和高效液相色谱。
目前已与国内外多家药物研发企业，以及哈佛大学、北京大学在内的国内外高校建立了合作关系，协助客户发表了多篇中英文文章，包括Cell等多家高水平期刊。
公司自主检测平台发展至今，已覆盖蛋白质组学、代谢组学、生物制品、生信分析等多组学检测平台，积累了丰富的实践经验，凭借专业的技术和优质的服务水平，客户覆盖北京大学、清华大学、中科院等多所知名院校，也与国内外多家药物研发企业建立合作关系。
公司始终致力于为各科研院校、企业和机构提供高效、准确、高性价比的蛋白质（组）研究技术包裹，助力客户在基础研究、分子诊断及其他生命科学研究领域取得突破，为生命科学的发展做出贡献。
二、招聘岗位
分子构建方向（6K——10K）
岗位职责：
1、负责细胞培养工艺开发及生产工作，包括培养基筛选、摇瓶培养工艺优化、生物反应器培养工艺优化、放大及生产；
2、参与实施项目工艺设计、制定试验方案；
3、按照要求整理和记录实验数据，撰写项目报告；
4、负责实验室相关仪器的维护和管理；
5、积极参与细胞培养平台的开发建设。
任职要求：
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景；
本科及以上学历；
2、具备一定的细胞生物学知识，有无菌操作、细胞培养等经验者可优先考虑；
3、熟悉生物实验室常用设备、实验操作规范和实验安全预防措施。
理化分析方向（6K——10K）
岗位职责：
1、在单克隆抗体产品开发项目过程中，负责主导理化分析方法（包括SEC、CEX、cIEF、CE-SDS、MS等）开发、方法验证及方法转移；
2、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案，主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究，为剂型开发提供支持；
3、负责新检测技术的评估和应用；
4、具有跨部门沟通能力，有效跟进及沟通项目进度；
5、积极主动，能够在最小限度监管下有效管理多个项目；
6、能够主动承担多种职责，具有良好的决策能力。
任职要求：
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景；
本科及以上学历。
2、分析化学、生物化学、生物物理学、制药化学或相关专业；
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者尤佳；
4、熟悉文献查阅，英语优秀，能流利阅读和翻译英文文献；
5、具备良好的敬业精神，团队合作精神和沟通协调能力。
活性分析方向（6K——10K）
岗位职责：
1、负责生物活性方法（包括ELISA、cell-based assay等）、生物残留和安全性分析检测（包括残留HCP、残留DNA、残留Protein A）等分析方法的开发、优化、验证与转移，撰写并修订相关文件，以支持项目进度；
2、负责新技术/仪器的评估和应用；
3、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案，主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究，为剂型开发提供支持；
4、具有跨部门沟通能力，有效跟进及沟通项目进度；
5、分析和解决实验中遇到异常问题，及时整理分析数据，以支持项目进度；
6、能够主动承担多种职责，具有良好的决策能力。
任职 要求：
1、细胞生物学、分 子生物学、生物化学、药学、免疫学、生物技术、基础医学等相关专业本科及以上学历；
2、有熟悉表达载体的优化构建、转染，Western、ELISA、Cell-based Assay、细胞增殖抑制、凋亡、吞噬、ADCC、CDC、酶活性、流式细胞仪等经验者优先，有统计学知识/数学背景者优先；
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者优先；
4、具有文献检索能力，英语优秀，能流利阅读和翻译英文文献；
5、有较强学习新鲜事物的好奇心；
6、具备良好的敬业精神，团队合作精神和沟通协调能力。
表征分析方向（6K——10K）
岗位职责：
1、在药物产品开发项目过程中，负责主导分析方法（包括HPLC、CE、LC-MS等）开发、方法确认及方法转移；
2、制定并执行用于IND和BLA申报的单克隆抗体特征分析方案，主要包括通过结构和降解通路特性及稳定性相关研究，为剂型开发提供支持；
3、对HPLC、LC-MS、CE、DLS、DSC等检测手段有深入理解，能独立分析各检测数据，处理异常情况；
4、负责新检测技术的评估和应用；
5、具有跨部门沟通能力，有效跟进及沟通项目进度；
6、积极主动，能够在最小限度监管下有效管理多个项目；
7、能够主动承担多种职责，具有良好的决策能力。
任职要求：
1、生物学、动物医学、生物化工、制药等专业背景；
本科及以上学历。
2、分析化学、生物化学、生物物理学、制药化学或相关专业；
3、熟悉cGMP、药典检测、生物药品申报和注册法规者尤佳；
4、熟悉文献查阅，英语优秀，能流利阅读和翻译英文文献；
5、具备良好的敬业精神，团队合作精神和沟通协调能力。
蛋白纯化方向（6K——10K）
岗位职责：
1、负责实验室的日常样品纯化操作和设备使用记录；
2、负责产程下游纯化实验室及车间的清洁和环境维护；
3、协助负责纯化工艺开发和生产。
任职 要求：
1、生物、制药专业，本科学历的优秀的应届毕业生；
2、有较强的实验动手能力和良好的实验习惯；
3、具有良好的团队合作精神，认真负责。
生化分析方向（6K——10K）
岗位职责：
1、负责公司ELISA、qPCR、酶活分析平台的大分子药物含量、活性检测和方法开发；
2、参与公司生化创新分析平台的建设；
3、按照公司制定的SOP及方案进行生化分析，规范完成实验记录及报告；
4、参与技术SOP的撰写及分析方案的制定；
5、熟悉酶标仪、qPCR仪等检测仪器。
任职 要求:
1、分析化学、生物技术、医学、药学等相关专业本科或以上学历；
2、专业学习成绩优秀，良好的实验动手能力；
3、英语熟练，有一定文献查阅能力；
4、工作积极主动和责任心强，耐心仔细，积极好学，热爱实验室工作。
QA文控（6K——10K）
岗位职责：
1、负责文件编码的编制和文件目录的建立、更新；
2、负责所有GMP文件格式、字体、版面的审核、打印、会审流转和签批、盖章、发放、归档、复审、收回、销毁以及文件目录的更新及管理及控制工作。
对文件和记录的分发、收回、销毁、归档等文件应做好相应记录登记及归档前的文件格式审核、字体及版面、内容完整性检查工作。
3、根据文件要求，确定GMP文件的会审部门，负责文件的保存、整理及保存期限的监控。
4、负责各部门文件定期审核，及时通知各部门文件定期修订。
5、负责各部门辅助记录统计、复印装订、分发、回收、归档。
6、确保现行使用的文件是已批准的现行文件，防止旧版文件的误用。
7、内/外审文件的归档检查/配合检查。
8、负责自己职责范围内相关文件的培训工作。
其他体系文件与培训管理员对接，保证生效的每一个文件均得到了有效的培训。
9、负责档案室的管理工作及GMP体系计算机化系统的数据审计追踪的归档管理。
任职 要求：
1、生物、化学等相关专业，本科以上学历；
2、具有良好的团队合作精神，良好的协调能力和沟通能力；
3、熟练使用计算机，并能对文档按SOP要求进行适当的编辑。
三、联系方式
联系电话：[申请查看][申请查看]
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