1.学历：硕士及以上，CET6；

2.专业：药学、化学等相关专业；

3.熟练使用各种分析仪器与设备（包括HPLC/UV/GC等)掌握日常维护与保养知识；

4.掌握药品研发的流程，具备较强分析专业知识和丰富的药物分析实验经验；

5.工作严谨认真、责任心强，良好的沟通能力、团队协作和创新精神。

一、合成方向：

1.负责进行化学药物及中间体合成工艺的设计、小试实验研究及中试、产业化技术开发，编制试验计划，撰写试验总结报告等；

2 .按照相关要求编制产品技术文件，做好相关记录及进行资料的整理、归档；

3.负责所用试验设备、设施的使用维护；

4.在项目主管的安排下，负责编写部分注册申报资料和原始记录，参与相关项目的技术鉴定、项目申报及评审等工作。

二、制剂方向：

1.负责进行化学药物固体制剂、小容量注射剂、颗粒剂等产品的实验研究、工艺优化、工艺验证等工作，编制试验计划，撰写试验总结报告；

2.按照GMP、药品注册法规要求编制产品技术文件，做好相关记录及进行资料的整理、归档；

3.负责所用试验设备、设施的使用维护；

4.在项目主管的安排下，按照CTD格式编写部分注册申报资料和原始记录，参与相关项目的技术鉴定、项目申报及评审等工作。

三、分析方向：

1.在研新药原辅材料、原料药、中间体、制剂的检测分析工作，分析方法技术转移、开发和方法验证工作；
；

2.在研新药的质量研究和质量标准的建立；
；

3.对试验数据进行汇总分析，撰写新药质量研究部分的注册申报资料；

4.完成辅料相容性试验、新药的稳定性研究等，清晰表达质量研究内容。