2K-3K/月 全国 本科及以上

职位描述

岗位职责：

1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档工作；

2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3. 协助研究者填写病例报告表、协助跟踪受试者定期随访等相关工作；

4. 协助研究者完成研究药物管理、研究中心生物样本管理，完成安全性信息的收集和报告等工作。

岗位要求：

1. 临床医学、护理或药学等相关专业，本科及以上学历 ；

2. 良好的沟通能力和团队协作精神，有责任心，谨慎细致，积极进取 ；

3. 熟练使用办公软件，要求基本的英语水平。

投递说明：

1. 联系方式：[申请查看] [申请查看]

2. 简历投递： [申请查看]，简历请以“学校+姓名+意向城市+可实习时间”进行命名，谢谢。 [申请查看]

3. 工作地点：上海、广州、南京、苏州、合肥、济南、郑州、武汉、长沙、南宁、成都、重庆、南昌、福州、海口、哈尔滨、沈阳、天津、石家庄、太原、西安。

其他描述：

薪酬待遇 固定工资+项目绩效奖金 生日福利 、节日福利、团建......

晋升机制 纵向发展：助理—初级—中级—高级—资深 横向发展：人员管理/项目管理/质量管理 带教培训 一对一带教制度，理论知识与实操相结合 专业的培训学习网站

实习地点优先安排学校所在地，若毕业后留任，实习期可抵试用期。

单位简介

苏州普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。
目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。