岗位职责：

临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理；

制定审核监查计划书，审阅监察报告；

组织临床试验启动会；

根据GCP、临床研究方案及公司SOP执行临床监察工作；

解决研究中心试验过程中可能出现的问题；

保证研究数据完整真实并及时准确的记录在病例报告表中。

岗位要求：

本科及以上学历，临床医学、护理、药学相关专业；

较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力；

有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、药学、卫生毒理学知识、医学伦理学知识。

投递说明：

可现场投递简历，也可以将简历投递至[申请查看]

石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业。
全集团现有资产总额490亿元，员工2.7万人。
在港上市公司（[申请查看]）跻身千亿市值俱乐部，是恒生指数成份股，也是恒生指数编制50年来的第一只医药股。
2019年3月22日，下属公司新诺威（[申请查看]）成功在创业板挂牌上市，石药集团实现了“红筹+A”融资格局新纪元。
石药集团自成立以来，在社会各界的大力支持下，不断开拓创新，锐意进取，实现了持续、健康、快速发展。
目前在冀、晋、鲁、苏、赣、津等省市设有10余个药品生产基地，下属有欧意药业、恩必普药业、中诺药业等众多子公司，产品销售遍及全球100多个国家和地区，有34个品种单品种销售过亿元。
2019年，全集团实现销售收入364.56亿元，上缴各类税金30.4亿元，为推动我国医药产业的发展和区域经济建设，做出了突出贡献。