岗位职责：

1、严格按照GMP等相关文件要求，参与下游纯化生产；

2、 起草或制定中试生产相关SOP文件；

3、 负责车间设备记录、台账的检查与定期归档；

4、主导完成项目生产准备工作，如溶液配制、设备清洁与消毒、物料领用等；

岗位要求：

1、本科及以上学历，了解蛋白纯化相关知识，具备下游纯化生产经验者优先；

投递说明：

线上线下

普米斯生物技术有限公司成立于2018年，注册资本1.15亿美元。
主要聚焦恶性肿瘤及自身免疫疾病，致力于国家一类创新生物药的研发及产业化，重点研发新一代双靶点创新生物药。
普米斯正在推进超过20个国家一类生物新药项目，现有10个新药项目进入临床研究阶段。
普米斯研发总部位于珠海高新区，此外在苏州设立新药研发中心，在上海、北京设立临床研究中心，并在南通建设产业化生产基地。
普米斯核心管理团队是国内为数不多的拥有国内外高端生物新药研发、生产、产品申报及上市经验的团队，已入选“珠海市创新创业团队”。
未来普米斯将凭借其高价值的产品链、强大的创新能力、经验丰富的核心团队迅速跻身国内一流生物制药企业。

点亮创新火种，成就健康人生！
普米斯的发展需要更多志同道合的新鲜血液。
在此欢迎怀抱梦想的您加入，与我们一起携手共筑美好未来！