2K-4K/月 广东省 广州市 中专及以上

职位描述

岗位职责：

1.负责协助建立、维护、修订、完善医疗器械质量体系文件，对质量体系进行日常监控、维护、确保质量体系有效运行；

2.负责 协助 推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部落实、改进工作；

3.负责 协助 公司内审、外审核管理评审的准备工作，跟踪发现不合格项；

4.负责 协助 公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作；

5. 协助 跟踪有关本行业的国家法律法规、方针政策的变化，及时向上级汇报，并制订相应的调整方案，确保体系与法律法规的一致性。
质量意识及质量法律法规的推行；
贯彻医疗器械相关法律法规在厂内的执行；

6. 协助 完成上级交代的其他相关工作。

岗位要求：

任职要求：

1、生物、化学、医药等相关专业；

2、熟悉GMP、ISO13485、ISO9001等相关管理体系及医疗器械相关法律法规，获得相关证书者优先；

3、具有较强的执行能力、文档编写能力，资料整理及分析能力。

投递说明：

有兴趣欢迎投递

单位简介

零界医药是一家集药品、医疗器械、卫生用品、快速消费品的研发、生产、销售、服务于一体的国家高新技术企业。
零界医药成立于 2003 年，本着以人为本，服务社会的精神，致力于不断研发和推广新的高科技产品，以此提高人类的生活质量；
致力于不断创新，使我们的产品达到超过人民的期望，服务超过人民的期望；
致力于公司的高速发展，为员工提供更好的待遇和职业发展，为股东创造更好的效益，最终更好的回馈社会。